Pecha Kucha-metodens effekter på posttraumatisk tillväxt och psykologisk motståndskraft
10 augusti 2025 uppdaterad av: Zülfünaz ÖZER, Istanbul Sabahattin Zaim University
Utbildning ges till bröstcancerpatienter som får kemoterapi med Pecha Kucha-metoden Effekter på posttraumatisk tillväxt och psykologisk motståndskraft
Denna studie var planerad för att undersöka effekten av den träning som ges till bröstcancerpatienter som får kemoterapi med pecha kucha-metoden på posttraumatisk tillväxt och psykologisk motståndskraft.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie är en randomiserad kontrollerad studie planerad för att undersöka effekten av den träning som ges till bröstcancerpatienter som får kemoterapi med pecha kucha-metoden på posttraumatisk tillväxt och psykologisk motståndskraft.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
90
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34034
- Zülfünaz Özer
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter över 18 år
- Minst en kur med adjuvant kemoterapi före behandling,
- Läskunnighet
- Smittsamma patienter
- Patienter som gick med på att delta i studien
Exklusions kriterier:
- Med en psykiatrisk diagnos,
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Rutinunderhåll kommer att tillämpas
|
|
|
Experimentell: Pecha kucha-metoden
Patienterna kommer att tränas med pecha kucha-metoden med hjälp av dator med powerpointpresentation.
|
Utbildning med pecha kucha-metoden
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Posttraumatisk tillväxtinventering
Tidsram: Innan träningen
|
Den 6-gradiga skalan av Likert-typ består av 21 poster och en 5-faktorstruktur och poängsätts mellan 0-5.
Den totala poängen som kan erhållas från skalan varierar mellan 0-105.
Skalans underdimensioner är relationer med andra, nya möjligheter, personlig bemyndigande, andlig förändring och uppskattning av livet.
Höga poäng på skalan indikerar att posttraumatisk tillväxt är hög.
|
Innan träningen
|
|
Posttraumatisk tillväxtinventering
Tidsram: 1 månad efter träningen
|
Den 6-gradiga skalan av Likert-typ består av 21 poster och en 5-faktorstruktur och poängsätts mellan 0-5. Den totala poängen som kan erhållas från skalan varierar mellan 0-105. Skalans underdimensioner är relationer med andra, nya möjligheter, personlig bemyndigande, andlig förändring och uppskattning av livet. Höga poäng på skalan indikerar att posttraumatisk tillväxt är hög. Innan träningen 1 månad efter träningen |
1 månad efter träningen
|
|
The Brief Resilience Scale
Tidsram: Innan träningen
|
Skalan mäter individers psykologiska motståndskraft.
Det är ett 5-punkters Likert-typ, 6-objekt, självrapporteringsmätverktyg.
Höga poäng på skalan indikerar hög psykologisk motståndskraft.
|
Innan träningen
|
|
The Brief Resilience Scale
Tidsram: 1 månad efter träningen
|
Skalan mäter individers psykologiska motståndskraft.
Det är ett 5-punkters Likert-typ, 6-objekt, självrapporteringsmätverktyg.
Höga poäng på skalan indikerar hög psykologisk motståndskraft.
|
1 månad efter träningen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Zülfünaz Özer, PhD, Istanbul Sabahattin Zaim University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 mars 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
10 april 2024
Avslutad studie (Faktisk)
30 oktober 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 april 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 april 2023
Första postat (Faktisk)
1 maj 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 augusti 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 augusti 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023/ 03- 24
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .