Pecha Kucha-metodens effekter på posttraumatisk vekst og psykologisk motstandskraft
10. august 2025 oppdatert av: Zülfünaz ÖZER, Istanbul Sabahattin Zaim University
Utdanning gitt til brystkreftpasienter som får kjemoterapi med Pecha Kucha-metoden Effekter på posttraumatisk vekst og psykologisk motstandskraft
Denne studien var planlagt for å undersøke effekten av treningen gitt til brystkreftpasienter som får kjemoterapi med pecha kucha-metoden på posttraumatisk vekst og psykologisk motstandskraft.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien er en randomisert kontrollert studie som er planlagt for å undersøke effekten av treningen gitt til brystkreftpasienter som får kjemoterapi med pecha kucha-metoden på posttraumatisk vekst og psykologisk motstandskraft.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
90
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34034
- Zülfünaz Özer
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter over 18 år
- Minst én kur med adjuvant kjemoterapi før behandling,
- Leseferdighet
- Smittsomme pasienter
- Pasienter som sa ja til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Med en psykiatrisk diagnose,
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Det vil bli brukt rutinemessig vedlikehold
|
|
|
Eksperimentell: Pecha kucha-metoden
Pasienter vil bli opplært med pecha kucha-metoden ved bruk av datamaskin med powepoint-presentasjon.
|
Utdanning med pecha kucha-metoden
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Posttraumatisk vekstopptelling
Tidsramme: Før treningen
|
6-punkts Likert-skalaen består av 21 elementer og en 5-faktor struktur og skåres mellom 0-5.
Den totale poengsummen som kan oppnås fra skalaen varierer mellom 0-105.
Skalaens underdimensjoner er relasjoner til andre, nye muligheter, personlig myndiggjøring, åndelig endring og verdsettelse av livet.
Høye skårer på skalaen indikerer at posttraumatisk vekst er høy.
|
Før treningen
|
|
Posttraumatisk vekstopptelling
Tidsramme: 1 måned etter treningen
|
6-punkts Likert-skalaen består av 21 elementer og en 5-faktor struktur og skåres mellom 0-5. Den totale poengsummen som kan oppnås fra skalaen varierer mellom 0-105. Skalaens underdimensjoner er relasjoner til andre, nye muligheter, personlig myndiggjøring, åndelig endring og verdsettelse av livet. Høye skårer på skalaen indikerer at posttraumatisk vekst er høy. Før treningen 1 måned etter treningen |
1 måned etter treningen
|
|
The Brief Resilience Scale
Tidsramme: Før treningen
|
Skalaen måler individers psykologiske motstandskraft.
Det er et 5-punkts Likert-type, 6-element, selvrapporteringsverktøy.
Høye skårer på skalaen indikerer høy psykologisk motstandskraft.
|
Før treningen
|
|
The Brief Resilience Scale
Tidsramme: 1 måned etter treningen
|
Skalaen måler individers psykologiske motstandskraft.
Det er et 5-punkts Likert-type, 6-element, selvrapporteringsverktøy.
Høye skårer på skalaen indikerer høy psykologisk motstandskraft.
|
1 måned etter treningen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Zülfünaz Özer, PhD, Istanbul Sabahattin Zaim University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. mars 2024
Primær fullføring (Faktiske)
10. april 2024
Studiet fullført (Faktiske)
30. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. april 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. april 2023
Først lagt ut (Faktiske)
1. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. august 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. august 2025
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023/ 03- 24
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .