Účinky metody Pecha Kucha na posttraumatický růst a psychickou odolnost
10. srpna 2025 aktualizováno: Zülfünaz ÖZER, Istanbul Sabahattin Zaim University
Vzdělávání pacientů s rakovinou prsu podstupujících chemoterapii metodou Pecha Kucha Účinky na posttraumatický růst a psychickou odolnost
Tato studie byla plánována ke zkoumání vlivu tréninku poskytovaného pacientkám s rakovinou prsu podstupujících chemoterapii metodou pecha kucha na posttraumatický růst a psychickou odolnost.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie je randomizovaná kontrolovaná studie plánovaná ke zkoumání vlivu tréninku poskytovaného pacientkám s rakovinou prsu, které dostávají chemoterapii metodou pecha kucha na posttraumatický růst a psychickou odolnost.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
90
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Krocan, 34034
- Zülfünaz Özer
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti starší 18 let
- alespoň jeden cyklus adjuvantní chemoterapie před léčbou,
- Gramotnost
- Komunikativní pacienti
- Pacienti, kteří souhlasili s účastí ve studii
Kritéria vyloučení:
- S psychiatrickou diagnózou,
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Bude provedena běžná údržba
|
|
|
Experimentální: Metoda Pecha kucha
Pacienti budou proškoleni metodou pecha kucha na počítači s powerpointovou prezentací.
|
Výuka metodou pecha kucha
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Inventář posttraumatického růstu
Časové okno: Před tréninkem
|
6bodová škála Likertova typu se skládá z 21 položek a 5faktorové struktury a je hodnocena mezi 0-5.
Celkové skóre, které lze získat ze škály, se pohybuje mezi 0-105.
Dílčími dimenzemi škály jsou vztahy s ostatními, nové možnosti, osobní zmocnění, duchovní změna a ocenění života.
Vysoké skóre na škále ukazuje, že posttraumatický růst je vysoký.
|
Před tréninkem
|
|
Inventář posttraumatického růstu
Časové okno: 1 měsíc po školení
|
6bodová škála Likertova typu se skládá z 21 položek a 5faktorové struktury a je hodnocena mezi 0-5. Celkové skóre, které lze získat ze škály, se pohybuje mezi 0-105. Dílčími dimenzemi škály jsou vztahy s ostatními, nové možnosti, osobní zmocnění, duchovní změna a ocenění života. Vysoké skóre na škále ukazuje, že posttraumatický růst je vysoký. Před tréninkem 1 měsíc po školení |
1 měsíc po školení
|
|
Stručná škála odolnosti
Časové okno: Před tréninkem
|
Škála měří psychickou odolnost jedinců.
Jedná se o 5bodový nástroj Likertova typu, 6 položek, self-report měření.
Vysoké skóre na škále ukazuje na vysokou psychickou odolnost.
|
Před tréninkem
|
|
Stručná škála odolnosti
Časové okno: 1 měsíc po školení
|
Škála měří psychickou odolnost jedinců.
Jedná se o 5bodový nástroj Likertova typu, 6 položek, self-report měření.
Vysoké skóre na škále ukazuje na vysokou psychickou odolnost.
|
1 měsíc po školení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Zülfünaz Özer, PhD, Istanbul Sabahattin Zaim University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. března 2024
Primární dokončení (Aktuální)
10. dubna 2024
Dokončení studie (Aktuální)
30. října 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. dubna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. dubna 2023
První zveřejněno (Aktuální)
1. května 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. srpna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. srpna 2025
Naposledy ověřeno
1. srpna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2023/ 03- 24
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .