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Efectos del método Pecha Kucha sobre el crecimiento postraumático y la resiliencia psicológica

10 de agosto de 2025 actualizado por: Zülfünaz ÖZER, Istanbul Sabahattin Zaim University

Educación impartida a pacientes con cáncer de mama que reciben quimioterapia con el método Pecha Kucha Efectos sobre el crecimiento postraumático y la resiliencia psicológica

Este estudio fue planeado para investigar el efecto del entrenamiento dado a pacientes con cáncer de mama que reciben quimioterapia con el método pecha kucha sobre el crecimiento postraumático y la resiliencia psicológica.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio es un ensayo controlado aleatorizado planificado para investigar el efecto de la formación impartida a pacientes con cáncer de mama que reciben quimioterapia con el método pecha kucha sobre el crecimiento postraumático y la resiliencia psicológica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34034
        • Zülfünaz Özer

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes mayores de 18 años
  • Al menos un curso de quimioterapia adyuvante antes del tratamiento,
  • Literatura
  • Pacientes transmisibles
  • Pacientes que aceptaron participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • Con un diagnóstico psiquiátrico,

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Se aplicará el mantenimiento de rutina.
Experimental: Metodo pecha kucha
Los pacientes serán entrenados por el método pecha kucha usando una computadora con presentación en power point.
Educación con el método pecha kucha

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inventario de crecimiento postraumático
Periodo de tiempo: Antes del entrenamiento
La escala tipo Likert de 6 puntos consta de 21 ítems y una estructura de 5 factores y se puntúa entre 0-5. La puntuación total que se puede obtener de la escala varía entre 0-105. Las subdimensiones de la escala son las relaciones con los demás, las nuevas posibilidades, el empoderamiento personal, el cambio espiritual y la apreciación de la vida. Las puntuaciones altas en la escala indican que el crecimiento postraumático es alto.
Antes del entrenamiento
Inventario de crecimiento postraumático
Periodo de tiempo: 1 mes después del entrenamiento

La escala tipo Likert de 6 puntos consta de 21 ítems y una estructura de 5 factores y se puntúa entre 0-5. La puntuación total que se puede obtener de la escala varía entre 0-105. Las subdimensiones de la escala son las relaciones con los demás, las nuevas posibilidades, el empoderamiento personal, el cambio espiritual y la apreciación de la vida. Las puntuaciones altas en la escala indican que el crecimiento postraumático es alto.

Antes del entrenamiento

1 mes después del entrenamiento

1 mes después del entrenamiento
La Breve Escala de Resiliencia
Periodo de tiempo: Antes del entrenamiento
La escala mide la resiliencia psicológica de los individuos. Es una herramienta de medición de autoinforme de 5 puntos, tipo Likert, 6 ítems. Las puntuaciones altas en la escala indican una alta resiliencia psicológica.
Antes del entrenamiento
La Breve Escala de Resiliencia
Periodo de tiempo: 1 mes después del entrenamiento
La escala mide la resiliencia psicológica de los individuos. Es una herramienta de medición de autoinforme de 5 puntos, tipo Likert, 6 ítems. Las puntuaciones altas en la escala indican una alta resiliencia psicológica.
1 mes después del entrenamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Zülfünaz Özer, PhD, Istanbul Sabahattin Zaim University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

10 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

1 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2023/ 03- 24

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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