Pecha Kucha -menetelmän vaikutukset posttraumaattiseen kasvuun ja psykologiseen kestävyyteen
sunnuntai 10. elokuuta 2025 päivittänyt: Zülfünaz ÖZER, Istanbul Sabahattin Zaim University
Koulutus rintasyöpäpotilaille, jotka saavat kemoterapiaa Pecha Kucha -menetelmällä Vaikutukset posttraumaattiseen kasvuun ja psykologiseen kestävyyteen
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää pecha kucha -menetelmällä kemoterapiaa saaville rintasyöpäpotilaille annetun koulutuksen vaikutusta posttraumaattiseen kasvuun ja psykologiseen kestävyyteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jonka tarkoituksena on tutkia pecha kucha -menetelmällä kemoterapiaa saaville rintasyöpäpotilaille annetun koulutuksen vaikutusta posttraumaattiseen kasvuun ja psykologiseen kestävyyteen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
90
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34034
- Zülfünaz Özer
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat potilaat
- vähintään yksi adjuvanttikemoterapiajakso ennen hoitoa,
- Luku-ja kirjoitustaito
- Tartuntakykyiset potilaat
- Potilaat, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Psykiatrisella diagnoosilla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Rutiinihuolto suoritetaan
|
|
|
Kokeellinen: Pecha kucha -menetelmä
Potilaita koulutetaan pecha kucha -menetelmällä tietokoneella powepoint-esityksellä.
|
Koulutus pecha kucha -menetelmällä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Posttraumaattisen kasvun inventointi
Aikaikkuna: Ennen koulutusta
|
6-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko koostuu 21 pisteestä ja 5-tekijärakenteesta ja pisteytetään välillä 0-5.
Asteikolta saatava kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-105.
Asteikon alaulottuvuuksia ovat ihmissuhteet, uudet mahdollisuudet, henkilökohtainen voimaantuminen, henkinen muutos ja elämän arvostaminen.
Korkeat pisteet asteikolla osoittavat, että posttraumaattinen kasvu on korkea.
|
Ennen koulutusta
|
|
Posttraumaattisen kasvun inventointi
Aikaikkuna: 1kk koulutuksen jälkeen
|
6-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko koostuu 21 pisteestä ja 5-tekijärakenteesta ja pisteytetään välillä 0-5. Asteikolta saatava kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-105. Asteikon alaulottuvuuksia ovat ihmissuhteet, uudet mahdollisuudet, henkilökohtainen voimaantuminen, henkinen muutos ja elämän arvostaminen. Korkeat pisteet asteikolla osoittavat, että posttraumaattinen kasvu on korkea. Ennen koulutusta 1kk koulutuksen jälkeen |
1kk koulutuksen jälkeen
|
|
Lyhyt sietokykyasteikko
Aikaikkuna: Ennen koulutusta
|
Asteikko mittaa yksilön psykologista joustavuutta.
Se on 5-pisteinen Likert-tyyppinen, 6 kohteen itseraportoiva mittaustyökalu.
Korkeat pisteet asteikolla osoittavat korkeaa psykologista joustavuutta.
|
Ennen koulutusta
|
|
Lyhyt sietokykyasteikko
Aikaikkuna: 1kk koulutuksen jälkeen
|
Asteikko mittaa yksilön psykologista joustavuutta.
Se on 5-pisteinen Likert-tyyppinen, 6 kohteen itseraportoiva mittaustyökalu.
Korkeat pisteet asteikolla osoittavat korkeaa psykologista joustavuutta.
|
1kk koulutuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Zülfünaz Özer, PhD, Istanbul Sabahattin Zaim University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 10. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 14. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 10. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023/ 03- 24
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .