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Effetti del metodo Pecha Kucha sulla crescita post-traumatica e sulla resilienza psicologica

10 agosto 2025 aggiornato da: Zülfünaz ÖZER, Istanbul Sabahattin Zaim University

Istruzione fornita alle pazienti con cancro al seno che ricevono chemioterapia con effetti del metodo Pecha Kucha sulla crescita post-traumatica e sulla resilienza psicologica

Questo studio è stato pianificato per indagare l'effetto dell'allenamento dato ai pazienti con cancro al seno sottoposti a chemioterapia con il metodo pecha kucha sulla crescita post-traumatica e sulla resilienza psicologica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio controllato randomizzato pianificato per indagare l'effetto dell'allenamento somministrato a pazienti con carcinoma mammario sottoposti a chemioterapia con il metodo pecha kucha sulla crescita post-traumatica e sulla resilienza psicologica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34034
        • Zülfünaz Özer

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età superiore ai 18 anni
  • Almeno un ciclo di chemioterapia adiuvante prima del trattamento,
  • Alfabetizzazione
  • Pazienti comunicabili
  • Pazienti che hanno accettato di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Con una diagnosi psichiatrica,

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Sarà applicata la manutenzione ordinaria
Sperimentale: Metodo Pechakucha
I pazienti saranno addestrati con il metodo pecha kucha utilizzando il computer con presentazione powepoint.
Altro: Educazione con il metodo pecha kucha
Educazione con il metodo pecha kucha

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventario di crescita post traumatico
Lasso di tempo: Prima dell'allenamento
La scala di tipo Likert a 6 punti è composta da 21 item e una struttura a 5 fattori e ha un punteggio compreso tra 0 e 5. Il punteggio totale ottenibile dalla scala varia tra 0-105. Le sottodimensioni della scala sono le relazioni con gli altri, le nuove possibilità, l'empowerment personale, il cambiamento spirituale e l'apprezzamento della vita. Punteggi alti sulla scala indicano che la crescita post-traumatica è elevata.
Prima dell'allenamento
Inventario di crescita post traumatico
Lasso di tempo: 1 mese dopo la formazione

La scala di tipo Likert a 6 punti è composta da 21 item e una struttura a 5 fattori e ha un punteggio compreso tra 0 e 5. Il punteggio totale ottenibile dalla scala varia tra 0-105. Le sottodimensioni della scala sono le relazioni con gli altri, le nuove possibilità, l'empowerment personale, il cambiamento spirituale e l'apprezzamento della vita. Punteggi alti sulla scala indicano che la crescita post-traumatica è elevata.

Prima dell'allenamento

1 mese dopo la formazione
1 mese dopo la formazione
La scala della resilienza breve
Lasso di tempo: Prima dell'allenamento
La scala misura la resilienza psicologica degli individui. È uno strumento di misurazione self-report di tipo Likert a 5 punti, 6 item. Punteggi alti sulla scala indicano un'elevata resilienza psicologica.
Prima dell'allenamento
La scala della resilienza breve
Lasso di tempo: 1 mese dopo la formazione
La scala misura la resilienza psicologica degli individui. È uno strumento di misurazione self-report di tipo Likert a 5 punti, 6 item. Punteggi alti sulla scala indicano un'elevata resilienza psicologica.
1 mese dopo la formazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Sabahattin Zaim University

Investigatori

  • Investigatore principale: Zülfünaz Özer, PhD, Istanbul Sabahattin Zaim University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

10 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

1 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023/ 03- 24

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Educazione con il metodo pecha kucha

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