Влияние метода Печа Куча на посттравматический рост и психологическую устойчивость
10 августа 2025 г. обновлено: Zülfünaz ÖZER, Istanbul Sabahattin Zaim University
Обучение пациентов с раком молочной железы, получающих химиотерапию методом Печа Куча. Влияние на посттравматический рост и психологическую устойчивость
Это исследование было запланировано для изучения влияния обучения больных раком молочной железы, получающих химиотерапию методом печа куча, на посттравматический рост и психологическую устойчивость.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование представляет собой рандомизированное контролируемое испытание, запланированное для изучения влияния обучения пациентов с раком молочной железы, получающих химиотерапию методом печа куча, на посттравматический рост и психологическую устойчивость.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
90
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34034
- Zülfünaz Özer
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты старше 18 лет
- По крайней мере, один курс адъювантной химиотерапии до лечения,
- Грамотность
- Инфекционные пациенты
- Пациенты, давшие согласие на участие в исследовании
Критерий исключения:
- С психиатрическим диагнозом,
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Будет применяться плановое техническое обслуживание
|
|
|
Экспериментальный: Метод печа куча
Пациенты будут обучаться по методу печа куча с использованием компьютера с презентацией powepoint.
|
Обучение методом печа куча
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Инвентарь посттравматического роста
Временное ограничение: Перед тренировкой
|
6-балльная шкала типа Лайкерта состоит из 21 пункта и имеет 5-факторную структуру и оценивается от 0 до 5.
Общий балл, который можно получить по шкале, варьируется от 0 до 105.
Подизмерения шкалы — отношения с другими, новые возможности, личное расширение прав и возможностей, духовные изменения и оценка жизни.
Высокие баллы по шкале указывают на высокий посттравматический рост.
|
Перед тренировкой
|
|
Инвентарь посттравматического роста
Временное ограничение: 1 месяц после обучения
|
6-балльная шкала типа Лайкерта состоит из 21 пункта и имеет 5-факторную структуру и оценивается от 0 до 5. Общий балл, который можно получить по шкале, варьируется от 0 до 105. Подизмерения шкалы — отношения с другими, новые возможности, личное расширение прав и возможностей, духовные изменения и оценка жизни. Высокие баллы по шкале указывают на высокий посттравматический рост. Перед тренировкой 1 месяц после обучения |
1 месяц после обучения
|
|
Краткая шкала устойчивости
Временное ограничение: Перед тренировкой
|
Шкала измеряет психологическую устойчивость людей.
Это 5-балльная шкала Лайкерта, 6 пунктов, инструмент измерения самоотчета.
Высокие баллы по шкале свидетельствуют о высокой психологической устойчивости.
|
Перед тренировкой
|
|
Краткая шкала устойчивости
Временное ограничение: 1 месяц после обучения
|
Шкала измеряет психологическую устойчивость людей.
Это 5-балльная шкала Лайкерта, 6 пунктов, инструмент измерения самоотчета.
Высокие баллы по шкале свидетельствуют о высокой психологической устойчивости.
|
1 месяц после обучения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Zülfünaz Özer, PhD, Istanbul Sabahattin Zaim University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 марта 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 апреля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023/ 03- 24
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .