Effets de la méthode Pecha Kucha sur la croissance post-traumatique et la résilience psychologique
10 août 2025 mis à jour par: Zülfünaz ÖZER, Istanbul Sabahattin Zaim University
Éducation donnée aux patientes atteintes d'un cancer du sein recevant une chimiothérapie avec les effets de la méthode Pecha Kucha sur la croissance post-traumatique et la résilience psychologique
Cette étude avait pour but d'étudier l'effet de la formation dispensée aux patientes atteintes d'un cancer du sein recevant une chimiothérapie avec la méthode pecha kucha sur la croissance post-traumatique et la résilience psychologique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude est un essai contrôlé randomisé prévu pour étudier l'effet de la formation dispensée aux patientes atteintes d'un cancer du sein recevant une chimiothérapie avec la méthode pecha kucha sur la croissance post-traumatique et la résilience psychologique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
90
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie, 34034
- Zülfünaz Özer
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Patients de plus de 18 ans
- Au moins une cure de chimiothérapie adjuvante avant le traitement,
- L'alphabétisation
- Patients contagieux
- Patients ayant accepté de participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Avec un diagnostic psychiatrique,
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
L'entretien courant sera appliqué
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Expérimental: Méthode Pecha Kucha
Les patients seront formés par la méthode pecha kucha à l'aide d'un ordinateur avec une présentation powerpoint.
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Éducation avec la méthode pecha kucha
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Inventaire de croissance post-traumatique
Délai: Avant la formation
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L'échelle de type Likert à 6 points se compose de 21 éléments et d'une structure à 5 facteurs et est notée entre 0 et 5.
Le score total qui peut être obtenu à partir de l'échelle varie entre 0 et 105.
Les sous-dimensions de l'échelle sont les relations avec les autres, les nouvelles possibilités, l'autonomisation personnelle, le changement spirituel et l'appréciation de la vie.
Des scores élevés sur l'échelle indiquent que la croissance post-traumatique est élevée.
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Avant la formation
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Inventaire de croissance post-traumatique
Délai: 1 mois après la formation
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L'échelle de type Likert à 6 points se compose de 21 éléments et d'une structure à 5 facteurs et est notée entre 0 et 5. Le score total qui peut être obtenu à partir de l'échelle varie entre 0 et 105. Les sous-dimensions de l'échelle sont les relations avec les autres, les nouvelles possibilités, l'autonomisation personnelle, le changement spirituel et l'appréciation de la vie. Des scores élevés sur l'échelle indiquent que la croissance post-traumatique est élevée. Avant la formation 1 mois après la formation |
1 mois après la formation
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La brève échelle de résilience
Délai: Avant la formation
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L'échelle mesure la résilience psychologique des individus.
Il s'agit d'un outil de mesure d'auto-évaluation de type Likert en 5 points et en 6 points.
Des scores élevés sur l'échelle indiquent une résilience psychologique élevée.
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Avant la formation
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La brève échelle de résilience
Délai: 1 mois après la formation
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L'échelle mesure la résilience psychologique des individus.
Il s'agit d'un outil de mesure d'auto-évaluation de type Likert en 5 points et en 6 points.
Des scores élevés sur l'échelle indiquent une résilience psychologique élevée.
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1 mois après la formation
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Zülfünaz Özer, PhD, Istanbul Sabahattin Zaim University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 mars 2024
Achèvement primaire (Réel)
10 avril 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 octobre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2023
Première publication (Réel)
1 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023/ 03- 24
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .