Efeitos do método Pecha Kucha no crescimento pós-traumático e na resiliência psicológica
10 de agosto de 2025 atualizado por: Zülfünaz ÖZER, Istanbul Sabahattin Zaim University
Educação dada a pacientes com câncer de mama recebendo quimioterapia com efeitos do método Pecha Kucha no crescimento pós-traumático e resiliência psicológica
Este estudo foi planejado para investigar o efeito do treinamento dado a pacientes com câncer de mama em quimioterapia com o método pecha kucha no crescimento pós-traumático e na resiliência psicológica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo é um ensaio controlado randomizado planejado para investigar o efeito do treinamento dado a pacientes com câncer de mama recebendo quimioterapia com o método pecha kucha no crescimento pós-traumático e na resiliência psicológica.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
90
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru, 34034
- Zülfünaz Özer
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes maiores de 18 anos
- Pelo menos um curso de quimioterapia adjuvante antes do tratamento,
- Alfabetização
- Pacientes transmissíveis
- Pacientes que concordaram em participar do estudo
Critério de exclusão:
- Com diagnóstico psiquiátrico,
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Grupo de controle
A manutenção de rotina será aplicada
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Experimental: Método pecha kucha
Os pacientes serão treinados pelo método pecha kucha usando computador com apresentação em powepoint.
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Educação com o método pecha kucha
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Inventário de crescimento pós-traumático
Prazo: Antes do treino
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A escala tipo Likert de 6 pontos consiste em 21 itens e uma estrutura de 5 fatores e é pontuada entre 0-5.
A pontuação total que pode ser obtida da escala varia entre 0-105.
As subdimensões da escala são relacionamentos com os outros, novas possibilidades, empoderamento pessoal, mudança espiritual e valorização da vida.
Pontuações altas na escala indicam que o crescimento pós-traumático é alto.
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Antes do treino
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Inventário de crescimento pós-traumático
Prazo: 1 mês após o treinamento
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A escala tipo Likert de 6 pontos consiste em 21 itens e uma estrutura de 5 fatores e é pontuada entre 0-5. A pontuação total que pode ser obtida da escala varia entre 0-105. As subdimensões da escala são relacionamentos com os outros, novas possibilidades, empoderamento pessoal, mudança espiritual e valorização da vida. Pontuações altas na escala indicam que o crescimento pós-traumático é alto. antes do treino 1 mês após o treinamento |
1 mês após o treinamento
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A Escala Breve de Resiliência
Prazo: Antes do treino
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A escala mede a resiliência psicológica dos indivíduos.
É uma ferramenta de medição de auto-relato do tipo Likert de 5 pontos, 6 itens.
Pontuações altas na escala indicam alta resiliência psicológica.
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Antes do treino
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A Escala Breve de Resiliência
Prazo: 1 mês após o treinamento
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A escala mede a resiliência psicológica dos indivíduos.
É uma ferramenta de medição de auto-relato do tipo Likert de 5 pontos, 6 itens.
Pontuações altas na escala indicam alta resiliência psicológica.
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1 mês após o treinamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zülfünaz Özer, PhD, Istanbul Sabahattin Zaim University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de março de 2024
Conclusão Primária (Real)
10 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
1 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023/ 03- 24
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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