Pecha Kucha-methode Effecten op posttraumatische groei en psychologische veerkracht
10 augustus 2025 bijgewerkt door: Zülfünaz ÖZER, Istanbul Sabahattin Zaim University
Voorlichting gegeven aan borstkankerpatiënten die chemotherapie krijgen met de Pecha Kucha-methode Effecten op posttraumatische groei en psychologische veerkracht
Deze studie was gepland om het effect te onderzoeken van de training die wordt gegeven aan borstkankerpatiënten die chemotherapie krijgen met de pecha kucha-methode op posttraumatische groei en psychologische veerkracht.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie is een gerandomiseerde gecontroleerde studie die is gepland om het effect te onderzoeken van de training die wordt gegeven aan borstkankerpatiënten die chemotherapie krijgen met de pecha kucha-methode op posttraumatische groei en psychologische veerkracht.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
90
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34034
- Zülfünaz Özer
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten ouder dan 18 jaar
- Ten minste één kuur adjuvante chemotherapie voorafgaand aan de behandeling,
- Geletterdheid
- Overdraagbare patiënten
- Patiënten die ermee instemden om deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Met een psychiatrische diagnose
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er zal regulier onderhoud worden toegepast
|
|
|
Experimenteel: Pecha Kucha-methode
Patiënten worden getraind volgens de pecha kucha-methode met behulp van een computer met powepoint-presentatie.
|
Onderwijs met Pecha Kucha-methode
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Posttraumatische groei-inventarisatie
Tijdsspanne: Voor de opleiding
|
De 6-punts Likert-schaal bestaat uit 21 items en een 5-factorstructuur en wordt gescoord tussen 0-5.
De totaalscore die uit de schaal gehaald kan worden varieert van 0-105.
De subdimensies van de schaal zijn relaties met anderen, nieuwe mogelijkheden, persoonlijke empowerment, spirituele verandering en waardering voor het leven.
Hoge scores op de schaal geven aan dat de posttraumatische groei hoog is.
|
Voor de opleiding
|
|
Posttraumatische groei-inventarisatie
Tijdsspanne: 1 maand na de opleiding
|
De 6-punts Likert-schaal bestaat uit 21 items en een 5-factorstructuur en wordt gescoord tussen 0-5. De totaalscore die uit de schaal gehaald kan worden varieert van 0-105. De subdimensies van de schaal zijn relaties met anderen, nieuwe mogelijkheden, persoonlijke empowerment, spirituele verandering en waardering voor het leven. Hoge scores op de schaal geven aan dat de posttraumatische groei hoog is. Voor de opleiding 1 maand na de opleiding |
1 maand na de opleiding
|
|
De korte veerkrachtschaal
Tijdsspanne: Voor de opleiding
|
De schaal meet de psychologische veerkracht van individuen.
Het is een 5-punts Likert-type, 6-item, zelfrapportage meetinstrument.
Hoge scores op de schaal wijzen op een hoge psychologische veerkracht.
|
Voor de opleiding
|
|
De korte veerkrachtschaal
Tijdsspanne: 1 maand na de opleiding
|
De schaal meet de psychologische veerkracht van individuen.
Het is een 5-punts Likert-type, 6-item, zelfrapportage meetinstrument.
Hoge scores op de schaal wijzen op een hoge psychologische veerkracht.
|
1 maand na de opleiding
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Zülfünaz Özer, PhD, Istanbul Sabahattin Zaim University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 maart 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 april 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 oktober 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 april 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 april 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2023/ 03- 24
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .