COVID後の患者におけるバイオマーカー分析
2023年4月28日 更新者：Laura de Boni、University Hospital, Bonn
COVIDおよびCOVID後の患者におけるバイオマーカー分析
頭痛は、COVID-19 の最も一般的な神経症状の 1 つです。
しかし、初期診断後の慢性頭痛が中枢神経系の進行中の損傷と関連しているかどうかは不明です。
3週間以上続く持続性頭痛のあるcpost-COVID-19患者、神経学的症状を伴う入院中の急性COVID-19患者、およびその他の非COVID-19疾患コントロールを調査します。
読み出しは、CSF の神経およびグリアのバイオマーカーです。
調査の概要
詳細な説明
CSF中のニューロンおよびグリアマーカーの測定は、Neurology 4-Plex A（Nf-L、Tau、GFAP、UCH-L1）キットを使用してSIMOAアナライザー（Quanterix）で実行されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
48
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bonn、ドイツ、53105
- Laura de Boni
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
一般人口
説明
包含基準:
- COVIDの診断、パーキンソン病、一次性頭痛、多発性硬化症、顔面神経麻痺
- 感染から 3 か月後の持続的な COVID-19 後の頭痛
- 持続的な頭痛のない新型コロナウイルス感染症後の患者
- 腰椎穿刺ができなければならない
除外基準
- COVID感染の未知の歴史
- 腰椎穿刺不可
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Laura de Boni, MD、DLR German Aerospace Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年8月1日
一次修了 (実際)
2023年4月26日
研究の完了 (実際)
2023年4月26日
試験登録日
最初に提出
2023年4月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月28日
最初の投稿 (実際)
2023年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月28日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2 (Instituto Cardiovascular de Buenos Aires)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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