COVID 后患者的生物标志物分析
2023年4月28日 更新者：Laura de Boni、University Hospital, Bonn
COVID 和 COVID 后患者的生物标志物分析
头痛是 COVID-19 最常见的神经系统表现之一。
然而，尚不清楚初步诊断后的慢性头痛是否与中枢神经系统的持续损伤有关。
我们调查了持续超过 3 周的持续性头痛的 cpost-COVID-19 患者、有神经系统症状的住院急性 COVID-19 患者以及其他非 COVID-19 疾病控制。
读数是 CSF 中的神经和神经胶质生物标志物。
研究概览
详细说明
使用 Neurology 4-Plex A（Nf-L、Tau、GFAP、UCH-L1）套件在 SIMOA 分析仪 (Quanterix) 上对 CSF 中的神经元和神经胶质标记物进行测量。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
48
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Bonn、德国、53105
- Laura de Boni
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
总人口
描述
纳入标准：
- COVID、帕金森病、原发性头痛、多发性硬化症、面瘫的诊断
- 感染 3 个月后持续存在 COVID-19 后头痛
- 没有持续性头痛的 COVID 后患者
- 必须能够进行腰椎穿刺
排除标准
- 未知的 COVID 感染史
- 不能腰穿
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Laura de Boni, MD、DLR German Aerospace Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年8月1日
初级完成 (实际的)
2023年4月26日
研究完成 (实际的)
2023年4月26日
研究注册日期
首次提交
2023年4月26日
首先提交符合 QC 标准的
2023年4月28日
首次发布 (实际的)
2023年5月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年4月28日
最后验证
2023年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 2 (Instituto Cardiovascular de Buenos Aires)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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