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副鼻腔炎の合併症におけるイメージング

2023年4月29日 更新者:Mohamed Osama Mohamed、Sohag University

副鼻腔炎の合併症におけるイメージングの役割。

この研究は、副鼻腔炎の合併症の診断における CT および MRI の診断性能を、臨床および手術所見と比較して評価することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Mohamed Th Solyman, Professor

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • Sohag University Hospitals

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 病歴および身体検査(部位、発症、痛みの特徴、全身症状、期間)を通じて、臨床的に合併症が疑われる副鼻腔炎と診断された男性および女性患者。

除外基準:

  • -断層イメージングの絶対的または相対的な禁忌がある患者。閉所恐怖症、金属インプラント、ペースメーカー、MRI 用人工心臓弁。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:参加者
GE Revolution Evo 128マルチディテクターエレメントスキャナー(GE Healthcare、シカゴ、イリノイ州、米国)、東芝アレクシオン16ディテクターエレメントスキャナー(Aplio 500、東芝メディカルシステムズ、大田原市、栃木324-8550、日本)を使用するMSCTスキャン。 または、Canon Aquilion Prime SP 160 -multidetector-row CT スキャナー (Canon Medical Systems、栃木、日本) 薄いスライス アキシャル スキャンは 0.625-1.0 で取得されます。 mm スライス厚、硬口蓋から前頭洞の終わりまで、冠状面および矢状面の多平面再構成画像が取得されます。
Philips Achieva 1.5T MRI 装置 (Philips Achieva、オランダ) または Siemens Magnetom Altea 1.5T MRI 装置 (Siemens Healthineers、ドイツ) を使用した MRI イメージング (頭蓋内および眼窩の合併症が疑われる場合)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CTおよびMRIによって検出される可能性のある合併症のさまざまなタイプの数
時間枠:6ヵ月
さまざまな種類の眼窩および頭蓋内合併症の検出における CT および MRI の診断精度を診断する。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年5月1日

一次修了 (予想される)

2023年11月1日

研究の完了 (予想される)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月19日

最初の投稿 (実際)

2023年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月29日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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