Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obrazowanie w powikłaniach zapalenia zatok

29 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Mohamed Osama Mohamed, Sohag University

Rola obrazowania w powikłaniach zapalenia zatok.

Celem pracy jest ocena skuteczności diagnostycznej tomografii komputerowej i rezonansu magnetycznego w diagnostyce powikłań zapalenia zatok przynosowych w porównaniu z wynikami klinicznymi i operacyjnymi.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Mohamed Th Solyman, Professor

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Sohag, Egipt
        • Sohag University Hospitals

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci płci męskiej i żeńskiej rozpoznani jako zapalenie zatok z klinicznie podejrzewanymi powikłaniami na podstawie wywiadu i badania przedmiotowego (miejsce, początek, charakter bólu, objawy ogólnoustrojowe, czas trwania).

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z bezwzględnymi lub względnymi przeciwwskazaniami do obrazowania przekrojowego, w tym; klaustrofobii, metalowe implanty, rozruszniki serca i protezy zastawek serca do rezonansu magnetycznego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Uczestnicy
Promieniowanie: Wielorzędowa tomografia komputerowa zatok przynosowych.
Skan MSCT przy użyciu skanera elementów detektora GE Revolution Evo 128 (GE Healthcare, Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone), skanera elementów detektora Toshiba Alexion 16 (Aplio 500, Toshiba Medical Systems, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Japonia). Lub Canon Aquilion Prime SP 160 — multidetektorowy skaner CT (Canon Medical Systems, Tochigi, Japonia) Cienkowarstwowe skany osiowe będą wykonywane przy 0,625-1,0 mm, począwszy od podniebienia twardego do końca zatok czołowych, uzyskamy obrazy rekonstrukcji wielopłaszczyznowej w płaszczyźnie czołowej i strzałkowej.
Promieniowanie: Badanie MRI zatok przynosowych
Obrazowanie MRI za pomocą urządzenia Philips Achieva 1.5T MRI (Philips Achieva, Holandia) lub urządzenia Siemens Magnetom Altea 1.5T MRI (Siemens Healthineers, Niemcy) w przypadku podejrzenia powikłań wewnątrzczaszkowych i oczodołowych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba różnych rodzajów możliwych powikłań wykrytych przez CT i MRI
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Diagnozowanie trafności diagnostycznej tomografii komputerowej i rezonansu magnetycznego w wykrywaniu różnych typów powikłań oczodołowych i wewnątrzczaszkowych.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sohag University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-23-04-02MS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj