Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Képalkotás a sinusitis szövődményeiben

2023. április 29. frissítette: Mohamed Osama Mohamed, Sohag University

A képalkotás szerepe a sinusitis szövődményeiben.

A tanulmány célja a CT és MRI diagnosztikai teljesítményének felmérése a rhinosinusitis szövődményeinek diagnosztizálásában, összehasonlítva a klinikai és műtéti eredményekkel.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

30

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Mohamed Th Solyman, Professor

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
      • Sohag, Egyiptom
        • Sohag University hospitals

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Férfi és nőbetegek, akiknél arcüreggyulladást diagnosztizáltak klinikailag feltételezett szövődményekkel az anamnézis és fizikális vizsgálat alapján (a fájdalom helye, kezdete, jellege, alkati tünetek, időtartam).

Kizárási kritériumok:

  • Betegek, akiknél abszolút vagy relatív ellenjavallatok vannak keresztmetszeti képalkotásra, beleértve; klausztrofóbia, fém implantátumok, pacemaker és protézis szívbillentyűk MRI-hez.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Résztvevők
Sugárzás: Az orrmelléküregek többszeletű CT-vizsgálata.
MSCT-vizsgálat GE Revolution Evo 128 többdetektoros elemszkennerrel (GE Healthcare, Chicago, Illinois, Egyesült Államok), Toshiba Alexion 16 detektorelem-szkennerrel (Aplio 500, Toshiba Medical Systems, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Japán). Vagy Canon Aquilion Prime SP 160 - többdetektoros soros CT-szkenner (Canon Medical Systems, Tochigi, Japán) Vékony szelet Az axiális felvételek 0,625-1,0 értékkel készülnek mm szeletvastagságban, a kemény szájpadlástól kezdve a frontális sinusok végéig, coronalis és sagittalis multiplanáris rekonstrukciós felvételek készülnek.
Sugárzás: Az orrmelléküregek MRI vizsgálata
MRI képalkotás Philips Achieva 1.5T MRI készülékkel (Philips Achieva, Hollandia) vagy Siemens Magnetom Altea 1.5T MRI készülékkel (Siemens Healthineers, Németország) koponyán belüli és orbitális szövődmények gyanúja esetén.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A CT-vel és MRI-vel kimutatott lehetséges szövődmények különböző típusai
Időkeret: 6 hónap
A CT és MRI diagnosztikai pontosságának diagnosztizálása különböző típusú orbitális és intracranialis szövődmények kimutatásában.
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Sohag University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2023. május 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2023. november 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2023. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. április 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. április 19.

Első közzététel (Tényleges)

2023. május 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. május 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. április 29.

Utolsó ellenőrzés

2023. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Soh-Med-23-04-02MS

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Rhinosinusitis Krónikus

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Kenya

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel