Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beeldvorming bij complicaties van sinusitis

29 april 2023 bijgewerkt door: Mohamed Osama Mohamed, Sohag University

De rol van beeldvorming bij complicaties van sinusitis.

Deze studie heeft tot doel de diagnostische prestaties van CT en MRI bij de diagnose van complicaties van rhinosinusitis te beoordelen in vergelijking met klinische en operatieve bevindingen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Mohamed Th Solyman, Professor

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Sohag University Hospitals

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke en vrouwelijke patiënten gediagnosticeerd als sinusitis met klinisch vermoede complicaties door anamnese en lichamelijk onderzoek (plaats, begin, aard van de pijn, constitutionele symptomen, duur).

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met absolute of relatieve contra-indicaties voor cross-sectionele beeldvorming, waaronder; claustrofobie, metalen implantaten, pacemakers en prothetische hartkleppen voor MRI.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Deelnemers
Straling: Multislice CT-scan van de neusbijholten.
MSCT-scan met GE Revolution Evo 128 multidetector elementen scanner (GE Healthcare, Chicago, Illinois, Verenigde staat), Toshiba Alexion 16 detector elementen scanner (Aplio 500, Toshiba Medical Systems, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Japan). Of Canon Aquilion Prime SP 160 -multidetector-rij CT-scanner (Canon Medical Systems, Tochigi, Japan) Axiale dunne-plakscans worden gemaakt bij 0,625-1,0 mm plakdikte, beginnend vanaf het harde gehemelte tot boven het einde van de frontale sinussen, zullen coronale en sagittale multiplanaire reconstructiebeelden worden verkregen.
Straling: MRI-onderzoek van de neusbijholten
MRI-beeldvorming met Philips Achieva 1.5T MRI-apparaat (Philips Achieva, Nederland) of Siemens Magnetom Altea 1.5T MRI-apparaat (Siemens Healthineers, Duitsland) voor vermoedelijke intracraniale en orbitale complicaties.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal verschillende soorten mogelijke complicaties gedetecteerd door CT en MRI
Tijdsspanne: 6 maanden
Diagnose van de diagnostische nauwkeurigheid van CT en MRI bij de detectie van verschillende soorten orbitale en intracraniale complicaties.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 mei 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 april 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 april 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-23-04-02MS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren