Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Billeddiagnostik i komplikationer af bihulebetændelse

29. april 2023 opdateret af: Mohamed Osama Mohamed, Sohag University

Billeddiagnostiks rolle i komplikationer af bihulebetændelse.

Denne undersøgelse har til formål at vurdere den diagnostiske ydeevne af CT og MR i diagnosticering af komplikationer af rhinosinusitis i sammenligning med kliniske og operative fund.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Mohamed Th Solyman, Professor

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Sohag University Hospitals

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige patienter diagnosticeret som bihulebetændelse med klinisk mistænkte komplikationer gennem anamnese og fysisk undersøgelse (sted, debut, smertens karakter, konstitutionelle symptomer, varighed).

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med absolutte eller relative kontraindikationer for tværsnitsbilleddannelse, herunder; klaustrofobi, metalliske implantater, pacemaker og hjerteklapper til MR.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Deltagere
Stråling: Multislice CT-scanning af de paranasale bihuler.
MSCT-scanning ved hjælp af GE Revolution Evo 128 multidetektorelementscanner (GE Healthcare, Chicago, Illinois, USA), Toshiba Alexion 16 detektorelementscanner (Aplio 500, Toshiba Medical Systems, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Japan). Eller Canon Aquilion Prime SP 160 -multidetektor-række CT-scanner (Canon Medical Systems, Tochigi, Japan) Axiale scanninger i tynde skiver vil blive taget ved 0,625-1,0 mm skivetykkelse, begyndende fra den hårde gane til over enden af ​​frontale bihuler, vil der blive opnået koronale og sagittale multiplanare rekonstruktionsbilleder.
Stråling: MR-undersøgelse af de paranasale bihuler
MR-billeddannelse ved hjælp af Philips Achieva 1.5T MR-enhed (Philips Achieva, Holland) eller Siemens Magnetom Altea 1.5T MR-enhed (Siemens Healthineers, Tyskland) for formodede intrakranielle og orbitale komplikationer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal forskellige typer af mulige komplikationer opdaget ved CT og MR
Tidsramme: 6 måneder
At diagnosticere den diagnostiske nøjagtighed af CT og MR ved påvisning af forskellige typer orbitale og intrakranielle komplikationer.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. april 2023

Først opslået (Faktiske)

1. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-23-04-02MS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner