Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bildediagnostikk i komplikasjoner av bihulebetennelse

29. april 2023 oppdatert av: Mohamed Osama Mohamed, Sohag University

Rolle av bildediagnostikk i komplikasjoner av bihulebetennelse.

Denne studien tar sikte på å vurdere den diagnostiske ytelsen til CT og MR i diagnostisering av komplikasjoner av rhinosinusitt sammenlignet med kliniske og operative funn.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Mohamed Th Solyman, Professor

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypt
      • Sohag, Egypt
        • Sohag University Hospitals

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige og kvinnelige pasienter diagnostisert som bihulebetennelse med klinisk mistenkte komplikasjoner gjennom anamnese og fysisk undersøkelse (sted, debut, smertekarakter, konstitusjonelle symptomer, varighet).

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med absolutte eller relative kontraindikasjoner for tverrsnittsavbildning inkludert; klaustrofobi, metalliske implantater, pacemaker og hjerteklaffproteser for MR.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Deltakere
Stråling: Multislice CT-skanning av paranasale bihuler.
MSCT-skanning med GE Revolution Evo 128 multidetektorelementskanner (GE Healthcare, Chicago, Illinois, USA), Toshiba Alexion 16 detektorelementskanner (Aplio 500, Toshiba Medical Systems, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Japan). Eller Canon Aquilion Prime SP 160 -multidetektorrad CT-skanner (Canon Medical Systems, Tochigi, Japan) Aksiale skanninger i tynne skiver vil bli tatt ved 0,625-1,0 mm skivetykkelse, med start fra den harde ganen til over enden av frontale bihuler, vil koronale og sagittale multiplanare rekonstruksjonsbilder bli tatt.
Stråling: MR-undersøkelse av paranasale bihuler
MR-avbildning med Philips Achieva 1.5T MR-enhet (Philips Achieva, Nederland) eller Siemens Magnetom Altea 1.5T MR-enhet (Siemens Healthineers, Tyskland) for mistenkte intrakranielle og orbitale komplikasjoner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall forskjellige typer mulige komplikasjoner oppdaget ved CT og MR
Tidsramme: 6 måneder
For å diagnostisere den diagnostiske nøyaktigheten av CT og MR ved påvisning av forskjellige typer orbitale og intrakranielle komplikasjoner.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. mai 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. november 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

1. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med-23-04-02MS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere