Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Визуализация при осложнениях синусита

29 апреля 2023 г. обновлено: Mohamed Osama Mohamed, Sohag University

Роль визуализации в осложнениях синусита.

Это исследование направлено на оценку диагностической эффективности КТ и МРТ в диагностике осложнений риносинусита в сравнении с клиническими и операционными данными.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mohamed Th Solyman, Professor

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Египет
      • Sohag, Египет
        • Sohag University Hospitals

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • У пациентов мужского и женского пола диагностирован синусит с клинически подозреваемыми осложнениями на основании анамнеза и физического осмотра (место, начало, характер боли, конституциональные симптомы, продолжительность).

Критерий исключения:

  • Пациенты с абсолютными или относительными противопоказаниями к визуализации поперечного сечения, в том числе; клаустрофобия, металлические имплантаты, кардиостимуляторы и протезы сердечных клапанов для МРТ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Участники
Радиация: Мультиспиральная компьютерная томография придаточных пазух носа.
МСКТ с использованием мультидетекторного сканера элементов GE Revolution Evo 128 (GE Healthcare, Чикаго, Иллинойс, США), сканера элементов детектора Toshiba Alexion 16 (Aplio 500, Toshiba Medical Systems, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Япония). Или многодетекторный КТ-сканер Canon Aquilion Prime SP 160 (Canon Medical Systems, Точиги, Япония). Толщина среза в мм, начиная от твердого неба и выше конца лобных пазух, будут получены коронарные и сагиттальные многоплоскостные реконструктивные изображения.
Радиация: МРТ исследование придаточных пазух носа
МРТ на аппарате Philips Achieva 1,5T (Philips Achieva, Нидерланды) или Siemens Magnetom Altea 1,5T (Siemens Healthineers, Германия) при подозрении на внутричерепные и орбитальные осложнения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество различных типов возможных осложнений, выявленных с помощью КТ и МРТ
Временное ограничение: 6 месяцев
Диагностировать диагностическую точность КТ и МРТ в выявлении различных видов орбитальных и внутричерепных осложнений.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sohag University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 мая 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Soh-Med-23-04-02MS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться