Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuvantaminen sinuiitin komplikaatioissa

lauantai 29. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Mohamed Osama Mohamed, Sohag University

Kuvantamisen rooli sinuiitin komplikaatioissa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida CT- ja MRI-diagnostiikan suorituskykyä rinosinuiitin komplikaatioiden diagnosoinnissa verrattuna kliinisiin ja operatiivisiin löydöksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Mohamed Th Solyman, Professor

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Sohag, Egypti
        • Sohag University Hospitals

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies- ja naispotilaat, joille on diagnosoitu poskiontelotulehdus, jolla on kliinisesti epäiltyjä komplikaatioita historian ja fyysisen tutkimuksen perusteella (kohta, puhkeaminen, kivun luonne, perusoireet, kesto).

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on absoluuttisia tai suhteellisia vasta-aiheita poikkileikkauskuvaukseen mukaan lukien; klaustrofobia, metalliset implantit, sydämentahdistin ja sydänläppäproteesit magneettikuvaukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Osallistujat
Säteily: Poskionteloiden monileikkaus CT-skannaus.
MSCT-skannaus käyttämällä GE Revolution Evo 128 -monitunnistinelementtien skanneria (GE Healthcare, Chicago, Illinois, Yhdysvallat) ja Toshiba Alexion 16 -ilmaisinelementtien skanneria (Aplio 500, Toshiba Medical Systems, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Japani). Tai Canon Aquilion Prime SP 160 -monidetektori- CT-skanneri (Canon Medical Systems, Tochigi, Japani) Ohut siivu Aksiaaliskannaukset otetaan 0,625-1,0 mm:n viipalepaksuudella, alkaen kovasta kitalaesta etusonteloiden päähän asti, saadaan korona- ja sagitaalinen monitasoinen rekonstruktiokuva.
Säteily: Sivuonteloiden magneettikuvaus
MRI-kuvaus Philips Achieva 1.5T MRI-laitteella (Philips Achieva, Alankomaat) tai Siemens Magnetom Altea 1.5T MRI-laitteella (Siemens Healthineers, Saksa) epäiltyjen kallonsisäisten ja orbitaalisten komplikaatioiden varalta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CT:llä ja MRI:llä havaittujen erityyppisten mahdollisten komplikaatioiden lukumäärä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Diagnosoida CT:n ja MRI:n diagnostinen tarkkuus erityyppisten silmäkuopan ja kallonsisäisten komplikaatioiden havaitsemisessa.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-23-04-02MS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa