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부비동염 합병증의 이미징

2023년 4월 29일 업데이트: Mohamed Osama Mohamed, Sohag University

부비동염 합병증에서 영상의 역할

본 연구는 비부비동염의 합병증 진단에 있어서 CT와 MRI의 진단적 성능을 임상적 및 수술적 소견과 비교하여 평가하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Mohamed Th Solyman, Professor

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트
        • Sohag University hospitals

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 병력 및 신체검사(부위, 발병, 통증의 특징, 체질적 증상, 기간)를 통해 임상적으로 의심되는 합병증이 있는 부비동염으로 진단된 남성 및 여성 환자.

제외 기준:

  • 다음을 포함하는 단면 영상 촬영에 대한 절대적 또는 상대적 금기 사항이 있는 환자 밀실 공포증, 금속 임플란트, 심박 조율기 및 MRI용 인공 심장 판막.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 참가자들
방사능: 부비동의 다중 슬라이스 CT 스캔.
GE Revolution Evo 128 다중 검출기 요소 스캐너(GE Healthcare, Chicago, Illinois, United state), Toshiba Alexion 16 검출기 요소 스캐너(Aplio 500, Toshiba Medical Systems, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Japan)를 사용한 MSCT 스캔. 또는 Canon Aquilion Prime SP 160 -multidetector-row CT 스캐너(Canon Medical Systems, Tochigi, Japan) 얇은 슬라이스 축 방향 스캔은 0.625-1.0에서 수행됩니다. mm 슬라이스 두께, 경구개에서 시작하여 전두동 끝 위까지 관상 및 시상 다중 평면 재구성 이미지를 얻습니다.
방사능: 부비동의 MRI 검사
두개내 및 안와 합병증이 의심되는 경우 Philips Achieva 1.5T MRI 장치(Philips Achieva, 네덜란드) 또는 Siemens Magnetom Altea 1.5T MRI 장치(Siemens Healthineers, 독일)를 사용한 MRI 영상.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CT 및 MRI에서 발견할 수 있는 다양한 유형의 가능한 합병증의 수
기간: 6 개월
다양한 유형의 안와 및 두개 내 합병증을 감지하는 CT 및 MRI의 진단 정확도를 진단합니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 19일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-23-04-02MS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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