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避妊とメンタルヘルス: 私たちは十分にやっている?

メンタルヘルスと避妊 - 私たちは十分にやっていますか?メンタルヘルスの専門家による避妊アドバイスの提供の現在の実践とサービスのユーザーエクスペリエンスを調査する研究

この研究は、サービス利用者と専門家の両方の避妊アドバイスの現在の実践と展望を決定することを目指しています。 これは、1) メンタルヘルスの専門家からの避妊アドバイスの精神的健康状態を持つ生殖能力のある女性のサービス利用者の経験、および 2) メンタルヘルスの専門家による避妊アドバイスを提供する現在の慣行を調べることを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

WHO の持続可能な開発目標 (SDG) は、家族計画の情報と教育、およびリプロダクティブ ヘルスの国家戦略とプログラムへの統合を含む、性と生殖に関するヘルスケア サービスへの普遍的なアクセスを確保する必要性を概説しています。 家族計画と避妊の知識は、幸福な人間関係を維持または改善するために不可欠です。 避妊の知識は、すべての生殖年齢の人々にとって間違いなく重要ですが、性別と診断のために「二重に不利な立場に置かれた」グループと見なされている精神的健康状態の女性にとって、避妊の知識はますます重要になっています.

女性は、薬理学の使用による生殖能力の低下、計画外の妊娠率の高さ、保護プロセス、子孫の奇形率の増加など、重大なリプロダクティブ ヘルスの問題を経験する可能性があります。

NICE (National Institute for Health and Care Excellence) のガイドラインでは、出産の可能性のある女性で、メンタルヘルスの問題を抱えている、または抱えていた女性と、避妊の使用と妊娠の計画、妊娠と出産がメンタルヘルスの問題にどのように影響するか、メンタルヘルスの問題について話し合うことを推奨しています。その治療は、女性、胎児、または赤ちゃんに影響を与える可能性があります。 国際法および国内法は、家族計画に関して障害のある女性の平等な権利を明確に認めていますが、これらの SRH へのアクセスにおいて、女性は引き続き課題に直面しています。

深刻で持続的なメンタルヘルスの問題を経験している女性は、計画外の妊娠を経験する可能性が高く、おそらく性的な危険を冒す行動に従事する可能性が高く、性感染症のリスクが高くなります. 最近のシステマティック レビューによると、英国ではいつでも、女性の 9 ~ 10% が精神障害を持つ親になると推定されています。 すべての子供が危険にさらされているわけではありませんが、親の精神障害と子供の転帰不良との間には十分に確立された関連があります。 胎児の発育、乳児期、幼児期を通じて、赤ちゃんの脳は成長し、発達しています。) この最初の 1001 日間は、最適な脳の発達のために非常に重要であり、赤ちゃんが人生で最高のスタートを切ることにもなります。 人生の最初の 1001 日間に 1 人以上の思いやりのある大人からの養育を受けられない人々は、教育や仕事の世界での成果が低く、反社会的に行動する可能性が高く、肉体的にも精神的にも健康ではありません。より良いスタートを切った個人。 さらに、彼らに与えられた害は、彼らが自分の子供を持つ場合、世代間サイクルで永続化する可能性があります.

研究者はまた、メンタルヘルスの専門家の観点から、いくつかのより科学的な証拠を調べました. 精神保健の専門家は、患者の育児状況に関する情報を収集するのが苦手で、子供の福祉やニーズについて尋ねない傾向があります。 さらに、メンタルヘルスの専門家は、病気とその子供への影響に関する患者の洞察力の欠如、不十分な知識とスキル、および子育てや子供関連の問題について話し合うことで患者との関係が損なわれる可能性があることを報告しています。 調査研究によると、出産可能年齢の女性の 16% が催奇形物質を処方されていました。 意図しない妊娠を避けたい精神的健康状態の女性にとって、効果的な避妊薬の使用は、健康と幸福を維持し、さらには改善するための重要な戦略になる可能性があります. 適切なリプロダクティブ アドバイスを提供する際の障害には、「最善の利益」を判断することの難しさ、認識された境界と恥ずかしさによる性と生殖に関する健康について話し合う準備ができていないと感じること、および倫理的な課題が含まれます。

研究デザイン 観察的定量的断面デザイン研究が利用されます。 研究者は介入せず、研究参加者のアンケートへの回答を記録するだけです。 参加者のすべての測定値は、ある時点で取得されますが、募集はより長い期間にわたって行われる場合があります。 これは、フォローアップの損失、目障り、および応答バイアスを最小限に抑え、将来の再現性と他の NHS トラストとの比較を可能にするため、この研究に最も適した方法です。

参加者/人口 これは、SABP メンタルヘルスケアサービスおよびメンタルヘルスケア専門家を受けている出産可能年齢の 2 つの腕を持つ研究サンプリングサービスユーザーです。 この研究では、入院病棟から患者を募集し、Surrey and Borders Partnership NHS Foundation Trust (SABP) の地域メンタルヘルス チームと、Trust のメンタルヘルス ケアの専門家を募集します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Surrey
      • Leatherhead、Surrey、イギリス、KT22 7AD
        • 募集
        • Surrey and Borders NHS Foundation Trust
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

これは、SABP メンタル ヘルス ケア サービスおよびメンタル ヘルス ケアの専門家を受けている、出産可能年齢の 2 つの腕を持つ研究サンプリング サービス ユーザーです。 この研究では、入院病棟から患者を募集し、Surrey and Borders Partnership NHS Foundation のコミュニティ メンタルヘルス チームと Trust のメンタルヘルス ケア専門家を募集します。

説明

包含基準:

サービス利用者

  • 18歳から50歳までの女性。
  • SABP 精神保健サービスの下で
  • DSM IV のメンタルヘルス状態と診断されました。
  • -インフォームドコンセントを与える能力。

プロフェッショナル

  • 医師、看護スタッフ バンド 6 以上、非医療処方者、およびケアコーディネーター。
  • サリー アンド ボーダーズ パートナーシップ NHS 財団に雇用

除外基準:

サービス利用者

  • 摂食障害、周産期サービス、薬物乱用サービスなどの専門サービスを受けているサービス利用者。
  • 児童・青年精神保健サービスおよび学習障害精神保健サービスのサービス利用者。
  • 同意する能力がない。
  • 18歳未満または50歳以上
  • 精神保健法に基づき入院病棟に収容されているサービス利用者、または地域の地域治療命令(CTO)に基づいて収容されているサービス利用者。

プロフェッショナル

  • Surrey & Borders Partnership Foundation NHS Trust に雇用されていない精神保健専門家
  • 労働年齢の成人向けサービスで働いていないメンタルヘルスの専門家。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
出産適齢期の女性サービス利用者
避妊アドバイス経験調査 - 女性サービス利用者の自己申告アンケートを使用。
メンタルヘルスケアの専門家
メンタルヘルス調査における避妊 - 専門家の現在の実践、態度、知識に関する自己申告アンケート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サービスのユーザー エクスペリエンス - オンライン アンケート - 調査員が作成
時間枠:2022年9月
精神保健サービスのケア下にある出産可能年齢の女性サービス利用者が、避妊に関する適切なアドバイスを受けているかどうかを調べること。
2022年9月
メンタルヘルスの専門家の経験 - オンライン調査 - 研究者によって設計されました
時間枠:2022年9月
避妊に関するアドバイスを提供する際のメンタルヘルスの専門家の知識、実践、および態度を調べること。
2022年9月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Josie Jenkinson, MRCPsych、Surrey and Borders Partnership NHS Foundation Trust

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月9日

一次修了 (予想される)

2025年2月1日

研究の完了 (予想される)

2025年2月1日

試験登録日

最初に提出

2022年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月19日

最初の投稿 (実際)

2023年5月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月19日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRAS 284443

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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