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Contraception et santé mentale : en faisons-nous assez ?

Santé mentale et contraception - En faisons-nous assez ? Une étude explorant la pratique actuelle de fourniture de conseils en matière de contraception par des professionnels de la santé mentale et l'expérience des utilisateurs de services

L'étude vise à déterminer les pratiques actuelles et les perspectives des conseils en matière de contraception des utilisateurs de services et des professionnels. Il vise à examiner 1) les expériences des utilisatrices de services susceptibles de procréer avec des problèmes de santé mentale concernant les conseils en matière de contraception par des professionnels de la santé mentale et 2) la pratique actuelle consistant à fournir des conseils en matière de contraception par des professionnels de la santé mentale.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les objectifs de développement durable (ODD) de l'OMS soulignent la nécessité d'assurer l'accès universel aux services de santé sexuelle et reproductive, y compris l'information et l'éducation en matière de planification familiale, et l'intégration de la santé reproductive dans les stratégies et programmes nationaux. La connaissance de la planification familiale et de la contraception fait partie intégrante du maintien ou de l'amélioration des relations pour le bien-être. Alors que les connaissances en matière de contraception sont sans aucun doute importantes pour toutes les personnes en âge de procréer, elles revêtent une importance accrue pour les femmes souffrant de troubles mentaux qui sont considérées comme un groupe « doublement défavorisé » en raison de leur sexe et de leur diagnostic.

Les femmes peuvent rencontrer d'importants problèmes de santé reproductive, notamment une fertilité réduite due à l'utilisation de la pharmacologie, des taux élevés de grossesses non planifiées, des processus de sauvegarde et un taux accru de malformations chez leur progéniture.

Les directives du NICE (National Institute for Health and Care Excellence) recommandent de discuter avec les femmes en âge de procréer qui ont ou ont eu des problèmes de santé mentale de l'utilisation de la contraception et de tout projet de grossesse, de la façon dont la grossesse et l'accouchement pourraient affecter un problème de santé mentale et comment le problème de santé mentale et son traitement peut affecter les femmes, le fœtus ou le bébé. Bien que la législation internationale et nationale reconnaisse clairement l'égalité des droits des femmes handicapées en matière de planification familiale, elles continuent de rencontrer des difficultés pour accéder à ces SSR.

Les femmes qui éprouvent des problèmes de santé mentale graves et persistants sont plus susceptibles de connaître une grossesse non planifiée, peuvent être susceptibles d'adopter un comportement sexuel à risque et sont plus à risque de contracter des maladies sexuellement transmissibles. Une revue systématique récente estime qu'au Royaume-Uni, à un moment donné, 9 à 10 % des femmes seront des parents atteints de troubles mentaux. Il existe des liens bien établis entre les troubles mentaux parentaux et les mauvais résultats chez les enfants, bien que tous les enfants ne soient pas à risque. Tout au long de la période de développement du fœtus, de la petite enfance et de la petite enfance, le cerveau d'un bébé grandit et se développe.) Ces 1001 premiers jours sont critiques en raison du développement optimal du cerveau et donnent également au bébé le meilleur départ possible dans la vie. Les personnes qui n'ont pas été nourries par un ou plusieurs adultes bienveillants au cours des 1001 premiers jours de leur vie réussissent moins bien dans l'éducation et dans le monde du travail ; sont plus susceptibles de se comporter de manière antisociale et sont en moins bonne santé, tant physiquement que mentalement, que personnes qui ont bénéficié d'un meilleur départ. De plus, le mal qui leur est fait est susceptible de se perpétuer dans un cycle intergénérationnel lorsqu'ils auront eux-mêmes des enfants .

Les enquêteurs ont également examiné des preuves plus scientifiques du point de vue des professionnels de la santé mentale. Les professionnels de la santé mentale ne parviennent pas à recueillir des informations sur le statut parental de leurs patients et ont tendance à ne pas se renseigner sur le bien-être et les besoins des enfants. De plus, les professionnels de la santé mentale signalent le manque de perspicacité des patients concernant la maladie et son impact sur les enfants, des connaissances et des compétences insuffisantes et des inquiétudes selon lesquelles discuter des questions parentales et liées aux enfants pourrait nuire à la relation qu'ils entretiennent avec leur patient. Une étude de recherche a révélé que 16% des femmes en âge de procréer se sont vu prescrire des tératogènes. Pour les femmes atteintes de troubles mentaux qui souhaitent éviter une grossesse non désirée, l'utilisation efficace de contraceptifs peut être une stratégie importante pour maintenir et même améliorer la santé et le bien-être. Les obstacles à la fourniture de conseils appropriés en matière de procréation comprennent les difficultés à déterminer "l'intérêt supérieur", le fait de se sentir mal équipé pour discuter de la santé sexuelle et reproductive en raison des limites et de l'embarras perçus, et des défis éthiques.

Conception de l'étude Une étude de conception transversale quantitative observationnelle sera utilisée. Les enquêteurs n'interviendront en aucune façon mais enregistreront simplement les réponses au questionnaire des participants à l'étude. Toutes les mesures pour les participants seront obtenues à un moment donné, bien que le recrutement puisse avoir lieu sur une période plus longue. Il s'agit de la méthode la plus appropriée pour cette étude car elle minimise la perte de suivi, l'intrusion et le biais de réponse et permettra une reproductibilité et des comparaisons futures entre d'autres NHS Trusts.

Participants / Population Il s'agira d'un utilisateur de services d'échantillonnage d'étude à deux bras en âge de procréer recevant des services de soins de santé mentale SABP et des professionnels de la santé mentale. L'étude cherchera à recruter des patients dans des unités d'hospitalisation et des équipes communautaires de santé mentale du Surrey and Borders Partnership NHS Foundation Trust (SABP) et des professionnels de la santé mentale du Trust.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Surrey
      • Leatherhead, Surrey, Royaume-Uni, KT22 7AD
        • Recrutement
        • Surrey and Borders NHS Foundation Trust
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Il s'agira d'un utilisateur de services d'échantillonnage d'étude à deux bras en âge de procréer recevant des services de soins de santé mentale SABP et des professionnels de la santé mentale. L'étude cherchera à recruter des patients d'unités d'hospitalisation et d'équipes communautaires de santé mentale de la Surrey and Borders Partnership NHS Foundation et des professionnels de la santé mentale du Trust.

La description

Critère d'intégration:

Utilisateurs des services

  • Femme âgée de 18 à 50 ans.
  • Dans le cadre des services de santé mentale SABP
  • État de santé mentale diagnostiqué selon le DSM IV.
  • Capacité à donner un consentement éclairé.

Professionnels

  • Médecins, personnel soignant Band 6 ou supérieur, prescripteurs non médicaux et coordonnateurs de soins.
  • Employé par Surrey and Borders Partnership NHS Foundation

Critère d'exclusion:

Utilisateurs des services

  • Usagers des services dans le cadre de services spécialisés tels que les troubles de l'alimentation, les services périnataux, les services de toxicomanie.
  • Utilisateurs des services dans le cadre des services de santé mentale pour enfants et adolescents et des services de santé mentale pour les troubles d'apprentissage.
  • Absence de capacité à consentir.
  • Moins de 18 ans ou plus de 50 ans
  • Usagers des services détenus en vertu de la Loi sur la santé mentale dans l'unité d'hospitalisation ou sous ordonnance de traitement communautaire (OTMC) dans la communauté.

Professionnels

  • Professionnels de la santé mentale non employés par la Surrey & Borders Partnership Foundation NHS Trust
  • Professionnels de la santé mentale ne travaillant pas dans les services aux adultes en âge de travailler.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Femmes utilisatrices de services en âge de procréer
Enquête sur les expériences de conseils en matière de contraception - à l'aide d'un questionnaire d'auto-évaluation des utilisatrices de services.
Professionnels de la santé mentale
Enquête sur la contraception en santé mentale - questionnaire d'auto-évaluation des pratiques, attitudes et connaissances actuelles des professionnels

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Service user experience - sondage en ligne - conçu par des enquêteurs
Délai: Septembre 2022
Examiner si les utilisatrices de services en âge de procréer prises en charge par des services de santé mentale reçoivent des conseils adéquats sur la contraception.
Septembre 2022
Expérience des professionnels de la santé mentale - sondage en ligne - conçu par des enquêteurs
Délai: Septembre 2022
Examiner les connaissances, les pratiques et les attitudes des professionnels de la santé mentale dans la fourniture de conseils en matière de contraception.
Septembre 2022

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Josie Jenkinson, MRCPsych, Surrey and Borders Partnership NHS Foundation Trust

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 février 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2025

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2023

Première publication (Réel)

3 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRAS 284443

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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