小児における腸嚢胞形成術の合併症 (AVPED)
2023年5月14日 更新者：Dr Christelle DESTINVAL
小児における腸嚢胞形成術の外科的合併症: 39 例に関する回顧的モノセントリック研究
この観察研究の目的は、小児期に腸嚢胞形成術を受けた参加者の合併症を説明することです。
主な質問は次のとおりです。
- どのような合併症があるか
- 腸嚢胞形成術の種類に応じた合併症の種類 参加者のデータは医療分野で収集されます。 比較群はありません。
調査の概要
詳細な説明
1982 年から 2020 年までに、小児期に腸嚢胞形成術を受けたすべての患者が収集されました。
合併症は、腸嚢胞形成術の種類に応じて番号が付けられ、研究者はどの危険因子が存在するかを見つけようとしました.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
90
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nancy、フランス、54000
- ULorraine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
膀胱機能不全の子供
説明
包含基準:
- 18歳未満で小腸嚢胞形成術を受けた患者
除外基準:
- 18歳以降に小腸嚢胞形成術を受けた患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腸嚢胞形成術の種類に応じた小児の膀胱増強の外科的合併症
時間枠：38歳
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観察研究
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38歳
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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腸嚢胞形成術の種類に応じた合併症の発生に対する参加者の年齢の影響
時間枠：38歳
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観察研究
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38歳
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腸嚢胞形成術の種類に応じた合併症の発生に対する参加者の性別の影響
時間枠：38歳
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観察研究
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38歳
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腸嚢胞形成術の種類に応じた合併症の発生に対する参加者の神経因性膀胱の種類の影響
時間枠：38歳
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観察研究：参加者は二分脊椎、膀胱外反症、肛門直腸奇形を有する可能性があり、腸嚢胞形成術の種類に応じて合併症の発生に影響を与えるかどうか
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38歳
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月1日
一次修了 (予想される)
2023年5月31日
研究の完了 (予想される)
2023年5月31日
試験登録日
最初に提出
2023年4月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月28日
最初の投稿 (実際)
2023年5月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月14日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ULorraine
- 2021PI090 (レジストリ識別子：DRCI)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
匿名化の名目で、個々の参加者データを共有することはありません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。