Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Komplikationer av enterocystoplastik hos barn (AVPED)

14 maj 2023 uppdaterad av: Dr Christelle DESTINVAL

Kirurgiska komplikationer av enterocystoplastik hos barn: En retrospektiv monocentrisk studie om 39 fall

Målet med denna observationsstudie är att beskriva komplikationerna hos deltagare som genomgick enterocystoplastik i barndomen.

Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • vilken typ av komplikationer finns det
  • typen av komplikationer beroende på typen av enterocystoplastik. Deltagardata kommer att samlas in inom det medicinska området. Det finns ingen jämförelsegrupp.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Från 1982 till 2020 samlades alla patienter som genomgick en enterocystoplastik i barndomen.

Komplikationer numrerades beroende på typen av enterocystoplastik och utredarna försökte hitta vilka riskfaktorer som finns.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Nancy, Frankrike, 54000
        • ULorraine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

barn med dysfunktionell blåsa

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som genomgick en enterocystoplastik före 18 års ålder

Exklusions kriterier:

  • patienter som genomgick en enterocystoplastik efter 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kirurgiska komplikationer av blåsförstoring hos barn beroende på typ av enterocystoplastik
Tidsram: 38 år
Observationsstudie
38 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inverkan av deltagarnas ålder på förekomsten av komplikationer beroende på typen av enterocystoplastik
Tidsram: 38 år
Observationsstudie
38 år
Inverkan av deltagarnas kön på förekomsten av komplikationer beroende på typen av enterocystoplastik
Tidsram: 38 år
Observationsstudie
38 år
Inverkan av deltagarnas typ av neurogen urinblåsa på förekomsten av komplikationer beroende på typen av enterocystoplastik
Tidsram: 38 år
Observationsstudie: deltagarna kan ha ryggmärgsbråck, blåsexstrofi, anorektal missbildning och om det har en inverkan på förekomsten av komplikationer beroende på typ av enterocystoplastik
38 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dr Christelle DESTINVAL

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

31 maj 2023

Avslutad studie (Förväntat)

31 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 april 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2023

Första postat (Faktisk)

3 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ULorraine
  • 2021PI090 (Registeridentifierare: DRCI)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

I anonymiseringens namn kommer vi inte att dela individuella deltagares data

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Barn, bara

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera