このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

早産児における幼児期注意バッテリー

2023年5月2日 更新者:Ricci Daniela、Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

早産児集団における幼児期注意バッテリーの適用に関する研究

このプロジェクトの目的は次のとおりです。

  1. ECAB を使用して調査するには、早産児の注意力が、参照データが既に公開されているタームピアと異なるかどうか、およびどの測定値が異なるかを調べます27。
  2. ECAB の結果を、6 歳の幼児の注意欠陥多動性障害 (ADHD) の兆候を特定するのに役立つ利用可能な診断インタビューの 1 つである「Conner's Teacher, Rating Scale- Revised e Conner's Parent Rating Scale」と関連付けます。年以上。
  3. 加齢による注意パターンと発達の個々の軌跡を研究する。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Daniela Ricci, Medical Doctor
  • 電話番号:3929477842
  • メールd.ricci@iapb.it

研究場所

      • Rome、イタリア、00168
        • 募集
        • Fondazione Policlinico Gemelli
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

低リスク早産児

説明

包含基準:

  • 妊娠期間 (GA) <34 週、ECAB から 6 か月以内に実施された Wechsler 尺度で検証された知能指数 (IQ>70) の知的機能、3 歳から 5 歳 11 か月の ECAB 評価時の年齢。

除外基準:

  • 主要な脳病変の存在、主要な運動障害または行動障害、WPPSI-III サブテスト受容語彙の尺度スコアが 8 未満。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
若い早産児の注意力
時間枠:3年
Early Childhood Attention Battery (ECAB) は、注意の 3 つの側面 (選択的注意、持続的注意、注意制御) を評価する 8 つのサブテストで構成されています。 正解の数を数えると、生のスコア (タスクごとに異なる範囲) が得られます。このスコアは、満期産児について収集され、以前に公開された規範的データに基づいて、熟考されたスコアとパーセンタイルに変換できます。
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月1日

一次修了 (予想される)

2023年6月25日

研究の完了 (予想される)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2023年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月2日

最初の投稿 (見積もり)

2023年5月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年5月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月2日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する