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肝細胞癌患者における腫瘍随伴症候群

2023年4月26日 更新者：Hala Maher Abdelhafiz、Sohag University
肝細胞癌 (HCC) は、世界で 6 番目に多い癌であり、発生率が上昇しています。 世界的に、HCCの危険因子の有病率には、発展途上国におけるウイルス性肝炎の制御と同様に、先進国における脂肪肝疾患の流行の増加のように、何年にもわたってかなりの変動がありました. HCC の疫学の変化は、これらの危険因子の傾向に関連しています。腫瘍随伴症候群 (PNS) は、全身性、代謝性、または悪性腫瘍のその他の遠い結果として、直接的または間接的に、新生物による物質へのアクセスを獲得することから生じるものとして定義されます。肝硬変患者には、高コレステロール血症、低血糖、高カルシウム血症、赤血球増加症の 4 つの主要な HCC 関連腫瘍随伴症候群があります。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Amr M Zaghloul, Assistant professor

研究場所

  • エジプト
      • Sohag、エジプト
        • 募集
        • Sohag University Hospitals

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

  • HCCの肝硬変患者。
  • HCC は、アルファフェトプロテイン (AFP) とダイナミック イメージングに基づいて診断されます。

説明

包含基準:

  • -HCCを有する肝硬変患者。
  • HCC は、アルファフェトプロテイン (AFP) とダイナミック イメージングに基づいて診断されます。

除外基準:

  • -原発性副甲状腺疾患があることがわかっている患者、骨転移のある患者、または制酸剤の過剰使用。
  • 続発性赤血球増加症（慢性低酸素症として）の患者および真紅性赤血球増加症の患者。
  • 急性感染症またはGIT出血のある患者。
  • 脂質異常症の既往症のある患者。
  • 著しい胆汁うっ滞のある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HCCの肝硬変患者における腫瘍随伴症候群の有病率。
時間枠：12ヶ月
PNS (低血糖、高コレステロール血症、高カルシウム血症、赤血球増加症、および血小板増加症) の有病率と肝硬変患者の臨床的特徴を調査すること。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sohag University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月15日

一次修了 (予想される)

2024年4月30日

研究の完了 (予想される)

2024年4月30日

試験登録日

最初に提出

2023年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月26日

最初の投稿 (見積もり)

2023年5月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月26日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-23-04-12MS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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