Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Паранеопластический синдром у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой

26 апреля 2023 г. обновлено: Hala Maher Abdelhafiz, Sohag University
Гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК) является шестым наиболее распространенным видом рака в мире с растущей заболеваемостью. В глобальном масштабе на протяжении многих лет наблюдались значительные различия в распространенности факторов риска ГЦК, такие как контроль вирусного гепатита в развивающихся странах, но растущая эпидемия жировой болезни печени в развитых странах. Изменение эпидемиологии ГЦК связано с тенденциями этих факторов риска. Паранеопластические синдромы (ПНС) определяются как системные, метаболические или другие отдаленные последствия злокачественных новообразований, возникающие прямо или косвенно в результате продукции опухолью веществ, которые получают доступ к кровоток, тем самым оказывая свое влияние на отдаленные органы или ткани. Среди пациентов с циррозом выделяют четыре основных паранеопластических синдрома, связанных с ГЦК, а именно гиперхолестеринемию, гипогликемию, гиперкальциемию и эритроцитоз.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hala M Abdelhafeez, Resident
  • Номер телефона: 01027319657
  • Электронная почта: halamaher@med.sohag.edu.eg

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Amr M Zaghloul, Assistant professor

Места учебы

  • Египет
      • Sohag, Египет
        • Рекрутинг
        • Sohag University Hospitals

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

  • Цирротические пациенты с ГЦК.
  • ГЦК будет диагностирован на основании альфа-фетопротеина (АФП) и динамической визуализации.

Описание

Критерии включения:

  • - Пациенты с циррозом печени и ГЦК.
  • ГЦК будет диагностирован на основании альфа-фетопротеина (АФП) и динамической визуализации.

Критерий исключения:

  • - Пациенты с первичным заболеванием паращитовидной железы, пациенты с метастазами в кости или чрезмерное использование антацидов.
  • Больные вторичной полицитемией (по типу хронической гипоксии) и больные истинной красной полицитемией.
  • Пациенты с острыми инфекциями или желудочно-кишечными кровотечениями.
  • Пациенты с ранее существовавшей дислипидемией.
  • Пациенты со значительным холестазом.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
распространенность паранеопластического синдрома у пациентов с циррозом печени и ГЦК.
Временное ограничение: 12 месяцев
Изучить распространенность ПНС (гипогликемия, гиперхолестеринемия, гиперкальциемия, эритроцитоз и тромбоцитоз) и клинические характеристики у пациентов с циррозом печени и ГЦК.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sohag University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Soh-Med-23-04-12MS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться