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간세포 암종 환자의 신생물딸림 증후군

2023년 4월 26일 업데이트: Hala Maher Abdelhafiz, Sohag University
간세포 암종(HCC)은 발생률이 증가하고 있는 세계에서 여섯 번째로 흔한 암입니다. 전 세계적으로 개발도상국의 바이러스성 간염 통제나 선진국의 지방간 질환 확산과 같이 수년에 걸쳐 간세포암종 위험 요인의 유병률에 상당한 변화가 있었습니다. HCC의 변화하는 역학은 이러한 위험 요인의 추세와 관련이 있습니다. 신생물 부종 증후군(PNS)은 암에 접근할 수 있는 물질의 신생물 생성으로 인해 직간접적으로 발생하는 악성의 전신적, 대사적 또는 기타 원격 결과로 정의됩니다. 간세포암종과 관련된 부신생물 증후군은 간경변증 환자들 사이에서 4가지 주요한 간세포암종 관련 부신생물 증후군, 즉 고콜레스테롤혈증, 저혈당증, 고칼슘혈증 및 적혈구증가증이 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Amr M Zaghloul, Assistant professor

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트
        • 모병
        • Sohag University Hospitals

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

  • HCC가 있는 간경변증 환자.
  • HCC는 AFP(Alpha-feto protein) 및 동적 영상을 기반으로 진단됩니다.

설명

포함 기준:

  • - HCC가 있는 간경변증 환자.
  • HCC는 AFP(Alpha-feto protein) 및 동적 영상을 기반으로 진단됩니다.

제외 기준:

  • - 원발성 부갑상선 질환이 있는 것으로 알려진 환자, 골 전이가 있거나 제산제를 과도하게 사용하는 환자.
  • 속발성 적혈구 증가증(만성 저산소증) 환자 및 진성 적혈구 증가증 환자.
  • 급성 감염 또는 GIT 출혈이 있는 환자.
  • 기존 이상지질혈증 환자.
  • 상당한 담즙 정체가 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간세포암종을 가진 간경변증 환자에서 신생물부종양 증후군의 유병률.
기간: 12 개월
간세포암종을 가진 간경변증 환자에서 PNS(저혈당증, 고콜레스테롤혈증, 고칼슘혈증, 적혈구증가증, 혈소판증가증)의 유병률과 임상적 특징을 조사한다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 15일

기본 완료 (예상)

2024년 4월 30일

연구 완료 (예상)

2024년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 26일

처음 게시됨 (추정)

2023년 5월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-23-04-12MS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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