老人性骨粗しょう症骨折コホート研究（SOFCS）
2023年11月20日 更新者：Mo Zhou、Suzhou Municipal Hospital
老人性骨粗鬆症骨折コホート研究
骨粗鬆症性骨折は、高齢患者の身体障害および死亡の主な原因の 1 つです。
特定の疾患コホート研究は、老人性骨粗鬆症性骨折の正確な予防と治療のための重要な基礎です。
研究者は、蘇州市立病院の特殊疾患共同予防治療システムと医療記録データベースのプラットフォームを通じて、2000 人を超える手術後の骨粗鬆症性骨折の高齢患者のベースラインおよび臨床情報を 2 年間で収集および管理する予定であり、長期および長期の追跡観察。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
骨粗鬆症性骨折は、高齢患者の身体障害および死亡の主な原因の 1 つです。
骨折の既往のない患者と比較すると、最初の骨折後の 2 回目の骨折のリスクは 2 倍になり、致死率は最大 34.8% でした。
高齢者の骨粗鬆症性骨折の診断と治療は大きく進歩しています。
しかし、手術後の高齢者の骨粗鬆症性骨折の診断と治療に関する報告はほとんどありません。
これまでの研究から、高齢者の骨粗鬆症性骨折の手術後の再骨折は、転倒による直接的な原因だけでなく、環境要因、生理的要因、神経骨格筋骨格系などの複数の危険因子の相互作用によって引き起こされることがわかっています。 .
したがって、従来の診断と治療モードを打破し、診断と治療効果を改善し、医療資源を節約して、老人性骨粗鬆症骨折手術後の疾患特性、規則、リスク警告に関する研究を実施することは非常に重要です。
特定の疾患コホート研究は、老人性骨粗鬆症性骨折の正確な予防と治療のための重要な基礎です。
研究者は、蘇州市立病院の特殊疾患共同予防治療システムと医療記録データベースのプラットフォームを通じて、2000 人を超える手術後の骨粗鬆症性骨折の高齢患者のベースラインおよび臨床情報を 2 年間で収集および管理する予定であり、長期および長期の追跡観察。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Hao Y feng, doctor
- 電話番号：13913109339
- メール：13913109339@163.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Che Y jun, doctor
- 電話番号：19941919699
- メール：cheyanjun1980@hotmail.com
研究場所
-
-
Jiangsu
-
Suzhou、Jiangsu、中国、215000
- 募集
- Suzhou Municipal Hospital
-
コンタクト：
- Hao Y feng, doctor
- 電話番号：13913109339
- メール：13913109339@163.com
-
コンタクト：
- Che Y jun, doctor
- 電話番号：19941919699
- メール：cheyanjun1980@hotmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
骨粗鬆症性骨折の手術後の高齢患者。
説明
包含基準:
- 65歳以上の患者
- 骨粗鬆症患者
- 性別制限なし
除外基準:
- 65歳未満;
- 非骨粗鬆症性骨折;
- アルツハイマー病;
- 骨腫瘍。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
骨密度
時間枠：2年
|
BMD
|
2年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Hao Y feng, doctor、Suzhou Municipal Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年7月15日
一次修了 (推定)
2024年5月14日
研究の完了 (推定)
2024年7月14日
試験登録日
最初に提出
2023年4月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月5日
最初の投稿 (実際)
2023年5月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月20日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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