Когортное исследование сенильных остеопоротических переломов (SOFCS)
20 ноября 2023 г. обновлено: Mo Zhou, Suzhou Municipal Hospital
Когортное исследование сенильных остеопоротических переломов
Остеопоротические переломы являются одной из основных причин инвалидизации и смерти пациентов пожилого возраста.
Когортное исследование конкретных заболеваний является важной основой для точной профилактики и лечения старческих остеопоротических переломов.
Исследователи планируют за два года собрать и обработать исходную и клиническую информацию о более чем 2000 пожилых пациентов с остеопорозными переломами после операции с помощью платформы совместной системы профилактики и лечения специальных заболеваний и базы данных медицинских карт муниципальной больницы Сучжоу, а также провести краткосрочные исследования. периодическое и длительное динамическое наблюдение.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Остеопоротические переломы являются одной из основных причин инвалидизации и смерти пациентов пожилого возраста.
По сравнению с пациентами без переломов в анамнезе риск повторного перелома после первоначального перелома удвоился, а летальность достигла 34,8%.
В диагностике и лечении остеопоротических переломов у пожилых людей достигнут значительный прогресс.
Однако сообщений о диагностике и лечении остеопоротических переломов у пожилых людей после операции немного.
На основании предыдущих исследований установлено, что повторный перелом после операции по поводу остеопоротического перелома у лиц пожилого возраста не только напрямую обусловлен падением, но и обусловлен взаимодействием множества факторов риска, включая факторы окружающей среды, физиологические факторы и нейроскелетно-мышечную систему. .
Поэтому очень важно отказаться от традиционной диагностики и режима лечения, улучшить диагностику и эффект лечения, а также сэкономить медицинские ресурсы для проведения исследований характеристик заболевания, правил и предупреждения о рисках после операции старческого остеопоротического перелома.
Когортное исследование конкретных заболеваний является важной основой для точной профилактики и лечения старческих остеопоротических переломов.
Исследователи планируют за два года собрать и обработать исходную и клиническую информацию о более чем 2000 пожилых пациентов с остеопорозными переломами после операции с помощью платформы совместной системы профилактики и лечения специальных заболеваний и базы данных медицинских карт муниципальной больницы Сучжоу, а также провести краткосрочные исследования. периодическое и длительное динамическое наблюдение.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
2000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Hao Y feng, doctor
- Номер телефона: 13913109339
- Электронная почта: 13913109339@163.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Che Y jun, doctor
- Номер телефона: 19941919699
- Электронная почта: cheyanjun1980@hotmail.com
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, Китай, 215000
- Рекрутинг
- Suzhou Municipal Hospital
-
Контакт:
- Hao Y feng, doctor
- Номер телефона: 13913109339
- Электронная почта: 13913109339@163.com
-
Контакт:
- Che Y jun, doctor
- Номер телефона: 19941919699
- Электронная почта: cheyanjun1980@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пожилые пациенты после операции остеопоротического перелома.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты ≥65 лет
- Пациенты с остеопорозом
- Нет ограничений по полу
Критерий исключения:
- < 65 лет;
- Неостеопоротический перелом;
- Болезнь Альцгеймера;
- Костные опухоли.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Минеральная плотность костей
Временное ограничение: два года
|
ПРО
|
два года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Hao Y feng, doctor, Suzhou Municipal Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июля 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
14 мая 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
14 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 апреля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GSKY20210404
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .