ウィートグラスとトゥルシーの処方、または他の対症療法薬と一緒に摂取した個人の効果を観察する
2023年5月5日 更新者：Swalife Biotech
ウィートグラスとトゥルシー製剤の観察または対症療法薬とのその効果
抗酸化特性は、ウィートグラスとトゥルシーの配合に起因しています。
フリーラジカルは、代謝や環境汚染物質への暴露中に体内で生成される不安定な分子です。
抗酸化物質は、これらの不安定な分子によって引き起こされる細胞損傷を停止または軽減するのに役立つ化学物質です.
フリーラジカルによって引き起こされる酸化ストレスは、慢性炎症、心血管疾患、がん、老化など、多くの健康問題に関連しています。
ウィートグラスは、ビタミン、ミネラル、アミノ酸、クロロフィルの豊富な供給源であり、抗酸化作用と抗炎症作用があることが示されています.
ホーリーバジルとしても知られるトゥルシーは、何世紀にもわたってアーユルヴェーダ医学で使用されてきたハーブであり、抗酸化作用、抗炎症作用、免疫調節作用があることがわかっています。
いくつかの研究では、ウィートグラスとトゥルシー配合物の抗酸化特性が調査されています。
たとえば、2015 年に Journal of Food Science and Technology に掲載された研究では、フリーラジカルを除去し、in vitro での脂質過酸化を減少させる能力によって測定されるように、ウィート グラス抽出物が有意な抗酸化活性を持っていることがわかりました。
調査の概要
詳細な説明
同様に、2001 年に Journal of Ethnopharmacology に掲載された研究では、トゥルシー抽出物が、フリーラジカルを除去し、in vitro での脂質過酸化を阻害する能力によって測定される、有意な抗酸化活性を持っていることがわかりました。
さらに、2011 年に Journal of Medicinal Food に掲載された研究では、ラットにおけるウィートグラスとトゥルシー抽出物の組み合わせによる抗酸化作用と抗炎症作用が調査されました。
この研究では、ウィートグラスとトゥルシー抽出物の組み合わせが、酸化ストレスマーカーと炎症誘発性サイトカインの減少によって測定されるように、顕著な抗酸化作用と抗炎症作用を持っていることがわかりました.
全体として、入手可能な証拠は、ウィートグラスとトゥルシーの配合物が抗酸化特性を持っている可能性があることを示唆しており、酸化ストレス関連の健康問題を予防または緩和するのに役立つ可能性があります.
しかし、これらの発見を確認し、最大の抗酸化効果を得るためのウィートグラスとトゥルシー製剤の最適な投与量と使用期間を決定するには、さらなる研究が必要です.
ウィートグラスとトゥルシーの配合に抗酸化特性があることを示唆する研究がいくつかあります。
ある研究では、トゥルシー、ショウガ、ウィートグラスを含む伝統的な製剤の免疫調節および抗酸化特性が評価されました。
別の研究では、着色小麦粉とウィート グラス ジュースから抽出したアントシアニンの抗酸化能が調査されました。
さらに、酸化ストレスに対する従来の薬草の相乗効果が、トゥルシーとウィートグラスを含む別の研究で観察されました.
ある研究では、さまざまなウィートグラスとターフグラスの種からのジュースの化学組成、感覚、フェノール、および抗酸化特性を比較しましたが、トゥルシーの配合を具体的に調査していません.
別の研究では、抗酸化物質でもあるウィートグラスにビタミン C が含まれていることがわかりました。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Pravin Badhe, PhD
- 電話番号：91 7038248513
- メール：drpravinbadhe@swalifebiotech.com
研究場所
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Maharashtra
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Pune、Maharashtra、インド、411041
- Sinhgad college of Pharmacy
-
コンタクト：
- Pravin Badhe, PhD
- 電話番号：91 7038248513
- メール：drpravinbadhe@swalifebiotech.com
-
主任研究者：
- Pravin Badhe, PhD
-
副調査官：
- Ashwini Badhe, Master
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
30 歳から 65 歳までの年齢層の人々が対象で、慢性疾患を患っており、ウィート グラスとトゥルシー製剤を服用しています。
説明
包含基準:
- 慢性疾患を患っており、ウィートグラスとトゥルシーの製剤を服用している患者。
- ウィートグラスとトゥルシーを別々に服用している患者。
- ウィートグラス、トゥルシー、常用薬を服用している患者。 -
除外基準:
- 30歳未満の患者。
- 慢性疾患を患っているが、ウィートグラスとトゥルシーの製剤を使用していない患者。
- ウィートグラスとトゥルシーを別々に服用していない患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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ウィートグラス、トゥルシー配合
ウィートグラスとトゥルシーの処方を使用している方、または個人の方
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ウィートグラスとトゥルシーの役割を見つけたい
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ウィートグラス、トゥルシー製剤、対症療法薬を使用
ウィートグラスとトゥルシーの処方を使用している人、または慢性疾患の薬を服用している人。
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ウィートグラスとトゥルシーの役割を見つけたい
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薬を使用していない同年代のグループ
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ウィートグラスとトゥルシーの役割を見つけたい
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ウィートグラスとトゥルシーの併用による血圧への影響
時間枠：6か月まで4週間ごと
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血圧は 4 週間ごとに mmHg で測定されます。
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6か月まで4週間ごと
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ウィートグラスとトゥルシーの組み合わせによる血糖値への影響
時間枠：6か月まで4週間ごと
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4週間ごとにmmol/Lで測定される血糖値
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6か月まで4週間ごと
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ウィートグラスとトゥルシーの組み合わせによる体重への影響
時間枠：6か月まで4週間ごと
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体重は 4 週間ごとにキログラムで測定されます。
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6か月まで4週間ごと
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ウィートグラスとトゥルシーの組み合わせによる喫煙への影響
時間枠：6か月まで4週間ごと
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「喫煙習慣」アンケート調査
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6か月まで4週間ごと
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ウィートグラスとトゥルシーが血圧に及ぼす影響
時間枠：6か月まで4週間ごと
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血圧は 4 週間ごとに mmHg で測定されます。
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6か月まで4週間ごと
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ウィートグラスとトゥルシーが血糖値に及ぼす影響
時間枠：6か月まで4週間ごと
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血糖値は 4 週間ごとにミリモル/L で測定されます。
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6か月まで4週間ごと
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ウィートグラスとトゥルシーが体重に及ぼす影響
時間枠：6か月まで4週間ごと
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体重は 4 週間ごとにキログラムで測定されます。
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6か月まで4週間ごと
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ウィートグラスとトゥルシーの喫煙に対する効果
時間枠：6か月まで4週間ごと
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「喫煙習慣」アンケート調査
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6か月まで4週間ごと
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ウィートグラス、トゥルシー、アロパシー薬の血圧への影響
時間枠：6か月まで4週間ごと
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血圧は 4 週間ごとに mmHg で測定されます。
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6か月まで4週間ごと
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ウィートグラス、トゥルシー、アロパシー薬の血糖値への影響
時間枠：6か月まで4週間ごと
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血糖値は 4 週間ごとにミリモル/L で測定されます。
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6か月まで4週間ごと
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ウィートグラス、トゥルシー、アロパシー薬の体重への影響
時間枠：6か月まで4週間ごと
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体重は 4 週間ごとにキログラムで測定されます。
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6か月まで4週間ごと
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ウィート グラス、トゥルシー、対症療法薬の喫煙に対する効果
時間枠：6か月まで4週間ごと
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「喫煙習慣」アンケート調査
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6か月まで4週間ごと
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年5月10日
一次修了 (予想される)
2023年10月30日
研究の完了 (予想される)
2023年10月30日
試験登録日
最初に提出
2023年4月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月5日
最初の投稿 (実際)
2023年5月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月5日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。