Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Observera effekten av vetegräs och Tulsi formulering eller individer som tagits med andra allopatiska läkemedel

5 maj 2023 uppdaterad av: Swalife Biotech

Observation av vetegräs och Tulsi formulering eller dess effekt med allopatiska läkemedel

Antioxidantegenskaper har tillskrivits vetegräs och tulsi formulering. Fria radikaler är instabila molekyler som skapas av kroppen under ämnesomsättning och exponering för miljöföroreningar. Antioxidanter är kemikalier som kan hjälpa till att stoppa eller minska cellskador orsakade av dessa instabila molekyler. Oxidativ stress, som orsakas av fria radikaler, har kopplats till ett antal hälsoproblem, inklusive kronisk inflammation, hjärt-kärlsjukdomar, cancer och åldrande. Vetegräs är en rik källa till vitaminer, mineraler, aminosyror och klorofyll, som har visat sig ha antioxiderande och antiinflammatoriska effekter. Tulsi, även känd som helig basilika, är en ört som har använts i ayurvedisk medicin i århundraden och som har visat sig ha antioxiderande, antiinflammatoriska och immunmodulerande egenskaper. Flera studier har undersökt antioxidantegenskaperna hos vetegräs och tulsi formulering. Till exempel fann en studie publicerad i Journal of Food Science and Technology 2015 att vetegräsextrakt hade betydande antioxidantaktivitet, mätt genom dess förmåga att rensa fria radikaler och minska lipidperoxidation in vitro.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

På samma sätt fann en studie publicerad i Journal of Ethnopharmacology 2001 att tulsi-extrakt hade betydande antioxidantaktivitet, mätt genom dess förmåga att rensa fria radikaler och hämma lipidperoxidation in vitro. Dessutom undersökte en studie publicerad i Journal of Medicinal Food 2011 antioxidant- och antiinflammatoriska effekter av en kombination av vetegräs och tulsi-extrakt hos råttor. Studien fann att kombinationen av vetegräs och tulsi-extrakt hade betydande antioxidant- och antiinflammatoriska effekter, mätt genom minskningar av oxidativ stressmarkörer och pro-inflammatoriska cytokiner. Sammantaget tyder tillgängliga bevis på att vetegräs- och tulsi-formuleringar kan ha antioxidantegenskaper, vilket potentiellt kan bidra till att förebygga eller bromsa oxidativ stressrelaterade hälsoproblem. Mer forskning behövs dock för att bekräfta dessa fynd och bestämma den optimala dosen och varaktigheten för användning av vetegräs och tulsi-formuleringar för maximala antioxidantfördelar. Det finns flera studier som tyder på att vetegräs och tulsi-formuleringar har antioxidantegenskaper. En studie utvärderade de immunmodulerande och antioxiderande egenskaperna hos en traditionell formulering som innehåller Tulsi, ingefära och vetegräs. En annan studie undersökte antioxidantpotentialen hos antocyaninextrakt från färgat vetemjöl och vetegräsjuice. Dessutom observerades en synergistisk effekt av konventionella medicinska örter mot oxidativ stress i en annan studie som inkluderade tulsi och vetegräs. Medan en studie jämförde den kemiska sammansättningen, sensoriska, fenoliska och antioxidantegenskaperna hos juicer från olika vetegräs- och gräsarter, undersökte den inte specifikt en formulering med tulsi. En annan studie fann att C-vitamin finns i vetegräs som också är en antioxidant.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Indien
    • Maharashtra
      • Pune, Maharashtra, Indien, 411041
        • Sinhgad college of Pharmacy
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Pravin Badhe, PhD
        • Underutredare:
          • Ashwini Badhe, Master

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Befolkningen i åldersgruppen 30 till 65 är måltavla som har kroniska sjukdomar och som tar vetegräs och tulsi formulering.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter som har en kronisk sjukdom och tar formuleringen vetegräs och tulsi.
  2. Patienter som tar vetegräs och tulsi separat.
  3. Patienter som tar vetegräs, tulsi och vanlig medicin. -

Exklusions kriterier:

  1. Patienter under 30 år.
  2. Patienter som har en kronisk sjukdom men som inte använder formuleringar av vetegräs och tulsi.
  3. Patienter som inte tar vetegräs och tulsi separat.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Med vetegräs, tulsi-formulering
Personer som använder Wheatgrass och Tulsi formulering eller individuella
Övrig: Observationsstudie
Letar efter att hitta rollen som vetegräs och tulsi ger separat eller med allopatiska läkemedel
Med vetegräs, tulsi-formulering och allopatiska läkemedel
Personer som använder vetegräs- och Tulsi-formuleringar eller personer med medicin för kroniska sjukdomar.
Övrig: Observationsstudie
Letar efter att hitta rollen som vetegräs och tulsi ger separat eller med allopatiska läkemedel
Samma åldersgrupp använder ingen medicin
Övrig: Observationsstudie
Letar efter att hitta rollen som vetegräs och tulsi ger separat eller med allopatiska läkemedel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekt av vetegräs och tulsi i kombination på blodtrycket
Tidsram: Var fjärde vecka upp till 6 månader
Blodtryck mätt i mmHg var fjärde vecka.
Var fjärde vecka upp till 6 månader
Effekt av vetegräs och tulsi i kombination på blodsockret
Tidsram: Var fjärde vecka upp till 6 månader
Blodsocker mätt i mmol/L var fjärde vecka
Var fjärde vecka upp till 6 månader
Effekt av vetegräs och tulsi i kombination på vikten
Tidsram: Var fjärde vecka upp till 6 månader
Vikt mäts i kg var fjärde vecka.
Var fjärde vecka upp till 6 månader
Effekt av vetegräs och tulsi i kombination på rökning
Tidsram: Var fjärde vecka upp till 6 månader
enkätbedömning för "Rökvanor"
Var fjärde vecka upp till 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekt av vetegräs och tulsi separat på blodtrycket
Tidsram: Var fjärde vecka upp till 6 månader
Blodtryck mätt i mmHg var fjärde vecka.
Var fjärde vecka upp till 6 månader
Effekt av vetegräs och tulsi separat på blodsockret
Tidsram: Var fjärde vecka upp till 6 månader
Blodsocker mätt i mmol/L var fjärde vecka.
Var fjärde vecka upp till 6 månader
Effekt av vetegräs och tulsi separat på vikten
Tidsram: Var fjärde vecka upp till 6 månader
Vikt mäts i kg var fjärde vecka.
Var fjärde vecka upp till 6 månader
Effekt av vetegräs och tulsi separat på rökning
Tidsram: Var fjärde vecka upp till 6 månader
enkätbedömning för "Rökvanor"
Var fjärde vecka upp till 6 månader
Effekt av vetegräs, tulsi och allopatiska läkemedel på blodtrycket
Tidsram: Var fjärde vecka upp till 6 månader
Blodtryck mätt i mmHg var fjärde vecka.
Var fjärde vecka upp till 6 månader
Effekt av vetegräs, tulsi och allopatiska läkemedel på blodsockret
Tidsram: Var fjärde vecka upp till 6 månader
Blodsocker mätt i mmol/L var fjärde vecka.
Var fjärde vecka upp till 6 månader
Effekt av vetegräs, tulsi och allopatiska läkemedel på vikten
Tidsram: Var fjärde vecka upp till 6 månader
Vikt mäts i kg var fjärde vecka.
Var fjärde vecka upp till 6 månader
Effekt av vetegräs, tulsi och allopatiska läkemedel på rökning
Tidsram: Var fjärde vecka upp till 6 månader
enkätbedömning för "Rökvanor"
Var fjärde vecka upp till 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Swalife Biotech

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

10 maj 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

30 oktober 2023

Avslutad studie (Förväntat)

30 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 april 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2023

Första postat (Faktisk)

9 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • swalife001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Vi kommer att dela protokollet för studien och utförandet.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera