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Wheatgrass 및 Tulsi 제제 또는 다른 동종 요법 약물과 함께 복용한 개인의 효과 관찰

2023년 5월 5일 업데이트: Swalife Biotech

Wheatgrass 및 Tulsi 제형의 관찰 또는 동종 요법 약물과의 효과

항산화 특성은 밀싹과 툴시 제제에 기인합니다. 자유 라디칼은 신진대사 및 환경 오염 물질에 노출되는 동안 신체에서 생성되는 불안정한 분자입니다. 항산화제는 이러한 불안정한 분자로 인한 세포 손상을 막거나 줄이는 데 도움이 되는 화학 물질입니다. 자유 라디칼에 의해 유발되는 산화 스트레스는 만성 염증, 심혈관 질환, 암 및 노화를 비롯한 여러 가지 건강 문제와 관련이 있습니다. Wheatgrass는 비타민, 미네랄, 아미노산 및 엽록소가 풍부하여 항산화 및 항염증 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 거룩한 바질로도 알려진 툴시는 수세기 동안 아유르베다 의학에서 사용되어 왔으며 항산화, 항염증 및 면역 조절 특성이 있는 것으로 밝혀진 허브입니다. 여러 연구에서 밀싹과 툴시 제제의 항산화 특성을 조사했습니다. 예를 들어, 2015년 식품 과학 및 기술 저널(Journal of Food Science and Technology)에 발표된 연구에 따르면 밀순 추출물은 시험관 내에서 자유 라디칼을 제거하고 지질 과산화를 감소시키는 능력으로 측정했을 때 상당한 항산화 활성을 가지고 있음이 밝혀졌습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

유사하게, 2001년 Journal of Ethnopharmacology에 발표된 연구에서는 툴시 추출물이 시험관 내에서 자유 라디칼을 제거하고 지질 과산화를 억제하는 능력으로 측정했을 때 상당한 항산화 활성을 가지고 있음을 발견했습니다. 또한, 2011년 Journal of Medicinal Food에 발표된 연구에서는 밀순과 툴시 추출물의 조합이 쥐를 대상으로 항산화 및 항염증 효과를 조사했습니다. 이 연구는 밀싹과 툴시 추출물의 조합이 산화 스트레스 마커와 전 염증성 사이토카인의 감소로 측정된 바와 같이 상당한 항산화 및 항염증 효과가 있음을 발견했습니다. 전반적으로 이용 가능한 증거는 밀싹과 툴시 제제가 잠재적으로 산화 스트레스 관련 건강 문제를 예방하거나 늦추는 데 도움이 될 수 있는 항산화 특성을 가질 수 있음을 시사합니다. 그러나 이러한 결과를 확인하고 항산화 효과를 최대화하기 위해 밀순 및 툴시 제제 사용의 최적 용량과 기간을 결정하려면 더 많은 연구가 필요합니다. 밀순과 툴시 제제에 항산화 특성이 있음을 시사하는 여러 연구가 있습니다. 한 연구에서 Tulsi, 생강, 밀싹을 함유한 전통적인 제제의 면역 조절 및 항산화 특성을 평가했습니다. 또 다른 연구에서는 유색 밀가루와 밀순 주스에서 추출한 안토시아닌의 항산화 가능성을 조사했습니다. 또한 툴시와 밀순을 포함하는 또 다른 연구에서 산화 스트레스에 대한 기존 약초의 시너지 효과가 관찰되었습니다. 한 연구에서 다양한 밀싹과 잔디 종의 주스의 화학적 조성, 감각, 페놀 및 항산화 특성을 비교했지만 툴시가 포함된 제제를 구체적으로 조사하지는 않았습니다. 또 다른 연구에서는 항산화제이기도 한 밀순에 비타민 C가 존재한다는 사실을 발견했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Maharashtra
      • Pune, Maharashtra, 인도, 411041
        • Sinhgad college of Pharmacy
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Pravin Badhe, PhD
        • 부수사관:
          • Ashwini Badhe, Master

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

만성 질환이 있고 밀싹과 툴시 제제를 복용하는 30~65세 인구를 대상으로 합니다.

설명

포함 기준:

  1. 만성 질환이 있고 밀싹과 툴시 제제를 복용하는 환자.
  2. 밀싹과 툴시를 따로 복용하는 환자.
  3. Wheatgrass, tulsi 및 일반 약을 복용하는 환자. -

제외 기준:

  1. 30세 미만 환자.
  2. 만성 질환을 앓고 있지만 밀싹과 툴시 제제를 사용하지 않는 환자.
  3. 밀싹과 툴시를 따로 복용하지 않는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Wheatgrass, 툴시 배합
Wheatgrass 및 Tulsi 공식을 사용하는 사람 또는 개인
Wheatgrass와 tulsi의 역할을 찾고 별도로 또는 동종 요법 약물과 함께 제공
Wheatgrass, tulsi 제형 및 동종 요법 약물
Wheatgrass 및 Tulsi 제제를 사용하는 사람 또는 만성 질환 치료제를 사용하는 사람.
Wheatgrass와 tulsi의 역할을 찾고 별도로 또는 동종 요법 약물과 함께 제공
약물을 사용하지 않는 동일 연령 그룹
Wheatgrass와 tulsi의 역할을 찾고 별도로 또는 동종 요법 약물과 함께 제공

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
밀싹과 툴시 조합이 혈압에 미치는 영향
기간: 6개월까지 4주마다
4주마다 mmHg 단위로 혈압을 측정합니다.
6개월까지 4주마다
밀싹과 툴시 조합이 혈당에 미치는 영향
기간: 6개월까지 4주마다
4주마다 mmol/L로 측정된 혈당
6개월까지 4주마다
밀싹과 툴시 조합이 체중에 미치는 영향
기간: 6개월까지 4주마다
체중은 4주마다 Kg로 측정됩니다.
6개월까지 4주마다
밀싹과 툴시 조합이 흡연에 미치는 영향
기간: 6개월까지 4주마다
"흡연 습관"에 대한 설문 평가
6개월까지 4주마다

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
밀싹과 툴시가 각각 혈압에 미치는 영향
기간: 6개월까지 4주마다
4주마다 mmHg 단위로 혈압을 측정합니다.
6개월까지 4주마다
밀싹과 툴시가 혈당에 미치는 영향
기간: 6개월까지 4주마다
혈당은 4주마다 mmol/L로 측정됩니다.
6개월까지 4주마다
밀싹과 툴시가 체중에 미치는 영향
기간: 6개월까지 4주마다
체중은 4주마다 Kg로 측정됩니다.
6개월까지 4주마다
밀싹과 툴시가 흡연에 미치는 영향
기간: 6개월까지 4주마다
"흡연 습관"에 대한 설문 평가
6개월까지 4주마다
밀싹, 툴시 및 동종 요법 약물이 혈압에 미치는 영향
기간: 6개월까지 4주마다
4주마다 mmHg 단위로 혈압을 측정합니다.
6개월까지 4주마다
밀싹, 툴시 및 동종 요법 약물이 혈당에 미치는 영향
기간: 6개월까지 4주마다
혈당은 4주마다 mmol/L로 측정됩니다.
6개월까지 4주마다
밀싹, 툴시 및 동종 요법 약물이 체중에 미치는 영향
기간: 6개월까지 4주마다
체중은 4주마다 Kg로 측정됩니다.
6개월까지 4주마다
밀싹, 툴시 및 동종 요법 약물이 흡연에 미치는 영향
기간: 6개월까지 4주마다
"흡연 습관"에 대한 설문 평가
6개월까지 4주마다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 5월 10일

기본 완료 (예상)

2023년 10월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • swalife001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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우리는 연구 프로토콜과 실행을 공유할 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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관찰 연구에 대한 임상 시험

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