歯科学生における理学療法の介入
2025年9月24日 更新者：Joshua Subialka
前臨床歯科学生における理学療法介入の有効性
私たちの研究の主な目的は、歯科技工所の練習に関連する痛みの改善と予防において、臨床前の歯科学生にとって、自宅での運動プログラム単独よりも、書面による家庭での運動プログラムによるガイド付き筋力トレーニングとストレッチング介入がより効果的かどうかを評価することです。
二次的な目的は、個人の強度と生活の質の尺度と痛みのレベルとの関係を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
筋骨格 (MSK) の痛みは、歯科専門家の間で大きな懸念事項として認識されています。 これにより、医療システムのコストが高くなるだけでなく、生産性、効率、および作業の質が低下する可能性があります。 最も影響を受ける体の領域は首で、次に背中と肩が続きます。
人間工学に基づいた評価と介入により、職場のセットアップに関する懸念領域を特定できますが、異常な姿勢に適応するように筋肉をトレーニングすることは、MSK システムの回復力を高め、同時に MSK の痛みを軽減する効果的な方法である可能性があります。 具体的には、筋力トレーニングとストレッチングは、首の痛み、腰痛、肩の痛みの予防と改善の方法としてよく研究されています. 理学療法士は、特定の部位の筋力トレーニングやストレッチに関する豊富な知識を含む、怪我の予防と治療に関する十分な訓練を受けています。 私たちの研究の主な目的は、ガイドされた強度かどうかを評価することです
したがって、私たちの研究の主な目的は、歯科技工所の練習に関連する痛みの改善と予防において、臨床前の歯科学生にとって自宅での運動プログラム単独よりも、書かれた家庭運動プログラムによるガイド付き筋力トレーニングとストレッチ介入がより効果的かどうかを評価することです。 二次的な目的は、個人の強度と生活の質の尺度と痛みのレベルとの関係を評価することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arizona
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Glendale、Arizona、アメリカ、85308
- Midwestern University
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上の大人
- 現役大学2年歯学部生
除外基準:
- -過去6か月間のあらゆる種類の筋骨格手術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：監督付きエクササイズ + ホームエクササイズプログラム
介入グループ (監視付きのエクササイズ) は、月に 2 回、各セッションで 30 分間のグループ設定で、認可された理学療法士による監視付きの強化およびストレッチングエクササイズと、さまざまな身体部分の一般的なストレッチングおよび強化エクササイズを含むホームエクササイズプログラムを受けます。 （首、胸椎、腰椎、肩、手/手首に焦点を当てます）これは、自宅での運動プログラムのみのグループと同じです。
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監督下のエクササイズ + 自宅エクササイズ プログラム グループは、首、胸椎、腰椎、肩、手/手首の一般的なストレッチと強化エクササイズを含む書面による自宅エクササイズ プログラムを受け取ります。
また、自宅での運動プログラムの適切なパフォーマンスを確保するために、グループ設定で提供される月に 2 回の監視付き運動セッションも提供されます。
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アクティブコンパレータ：ホームエクササイズプログラムのみ
自宅でのエクササイズ プログラムのみのグループには、さまざまな体の部分 (首、胸椎、腰椎、肩、手/手首に焦点を当てた) の一般的なストレッチと強化エクササイズで構成される自宅でのエクササイズ プログラムが提供されます。
運動プログラムは、監督下での運動と自宅での運動プログラムのみのグループの両方で同じです。
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自宅での運動プログラムのみのグループは、運動パフォーマンスに関する監督指導なしで、首、胸椎、腰椎、肩、手/手首の一般的なストレッチと強化運動を含む書面による家庭での運動プログラムを受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者報告アウトカム測定情報システム (PROMIS)
時間枠：ベースライン
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PROMIS® は、身体的、精神的、社会的幸福のために患者から報告された健康状態を、信頼性が高く正確に測定する公的に利用可能なシステムです。
これは、電子調査によって測定されます。
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ベースライン
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患者報告アウトカム測定情報システム (PROMIS)
時間枠：介入の結論 (7 か月)
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PROMIS® は、身体的、精神的、社会的幸福のために患者から報告された健康状態を、信頼性が高く正確に測定する公的に利用可能なシステムです。
これは、電子調査によって測定されます。
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介入の結論 (7 か月)
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患者報告アウトカム測定情報システム (PROMIS)
時間枠：11ヶ月
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PROMIS® は、身体的、精神的、社会的幸福のために患者から報告された健康状態を、信頼性が高く正確に測定する公的に利用可能なシステムです。
これは、電子調査によって測定されます。
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11ヶ月
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痛みの強さ
時間枠：ベースライン
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ビジュアル アナログ スケール (0 ～ 10 の評価)
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ベースライン
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痛みの強さ
時間枠：介入の結論 (7 か月)
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ビジュアル アナログ スケール (0 ～ 10 の評価)
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介入の結論 (7 か月)
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痛みの強さ
時間枠：11ヶ月
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ビジュアル アナログ スケール (0 ～ 10 の評価)
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11ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ペックマイナー長テスト
時間枠：ベースライン、介入の結論 (7 か月)、および臨床ローテーションを開始する前の 4 か月のフォローアップ。
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テーブルからのセンチメートルでの仰臥位測定
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ベースライン、介入の結論 (7 か月)、および臨床ローテーションを開始する前の 4 か月のフォローアップ。
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ペックマイナー長テスト
時間枠：介入の結論 (7 か月)
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テーブルからのセンチメートルでの仰臥位測定
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介入の結論 (7 か月)
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ペックマイナー長テスト
時間枠：11ヶ月
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テーブルからのセンチメートルでの仰臥位測定
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11ヶ月
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中僧帽筋手動筋力テスト
時間枠：ベースライン
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腕を 90 度に外転させて外転させ、水平内転に抵抗する傾向のある患者。
ハンドヘルドダイナモメーターを使用して、ポンドまたはニュートンで測定されます。
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ベースライン
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中僧帽筋手動筋力テスト
時間枠：介入の結論 (7 か月)
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腕を 90 度に外転させて外転させ、水平内転に抵抗する傾向のある患者。
ハンドヘルドダイナモメーターを使用して、ポンドまたはニュートンで測定されます。
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介入の結論 (7 か月)
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中僧帽筋手動筋力テスト
時間枠：11ヶ月
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腕を 90 度に外転させて外転させ、水平内転に抵抗する傾向のある患者。
ハンドヘルドダイナモメーターを使用して、ポンドまたはニュートンで測定されます。
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11ヶ月
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僧帽筋下部手動筋力テスト
時間枠：ベースライン
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患者は腕を 120 度外転させ、下向きの力に抵抗して外転させた状態でうつぶせになります。
ハンドヘルドダイナモメーターを使用して、ポンドまたはニュートンで測定されます。
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ベースライン
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僧帽筋下部手動筋力テスト
時間枠：介入の結論 (7 か月)
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患者は腕を 120 度外転させ、下向きの力に抵抗して外転させた状態でうつぶせになります。
ハンドヘルドダイナモメーターを使用して、ポンドまたはニュートンで測定されます。
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介入の結論 (7 か月)
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僧帽筋下部手動筋力テスト
時間枠：11ヶ月
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患者は腕を 120 度外転させ、下向きの力に抵抗して外転させた状態でうつぶせになります。
ハンドヘルドダイナモメーターを使用して、ポンドまたはニュートンで測定されます。
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11ヶ月
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頸椎屈筋持久力試験
時間枠：ベースライン
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仰臥位の患者は、あごを引いて、あごを引いたまま頭を持ち上げるように求められます。
適切な動きの質を維持できる限り、秒単位で測定されます。
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ベースライン
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頸椎屈筋持久力試験
時間枠：介入の結論 (7 か月)
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仰臥位の患者は、あごを引いて、あごを引いたまま頭を持ち上げるように求められます。
適切な動きの質を維持できる限り、秒単位で測定されます。
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介入の結論 (7 か月)
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頸椎屈筋持久力試験
時間枠：11ヶ月
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仰臥位の患者は、あごを引いて、あごを引いたまま頭を持ち上げるように求められます。
適切な動きの質を維持できる限り、秒単位で測定されます。
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11ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Lacey Frankland, DPT、Midwestern University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月1日
一次修了 (実際)
2024年8月12日
研究の完了 (実際)
2024年8月12日
試験登録日
最初に提出
2023年4月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月1日
最初の投稿 (実際)
2023年5月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月24日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AZ-5178
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。