Intervenção Fisioterapêutica em Estudantes de Odontologia
24 de setembro de 2025 atualizado por: Joshua Subialka
Eficácia da Intervenção Fisioterapêutica em Estudantes Pré-Clínicos de Odontologia
O principal objetivo do nosso estudo é avaliar se o treinamento de força guiado e a intervenção de alongamento com um programa de exercícios escritos em casa são mais eficazes do que um programa de exercícios em casa sozinho para estudantes de odontologia pré-clínica na melhora e prevenção da dor associada à prática laboratorial.
Os objetivos secundários serão avaliar as relações entre as medidas de força e qualidade de vida de um indivíduo e os níveis de dor.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A dor musculoesquelética (MSK) tem sido identificada como uma grande preocupação entre os profissionais de odontologia. Isso pode levar à diminuição da produtividade, eficiência e qualidade do trabalho, juntamente com custos mais altos para o sistema médico. A região do corpo mais afetada é o pescoço, seguido pelas costas e ombros.
Avaliações e intervenções ergonômicas podem identificar as áreas de preocupação com a configuração do local de trabalho; no entanto, treinar os músculos para se adaptar a posturas anormais pode ser uma maneira eficaz de aumentar a resiliência do sistema MSK e, ao mesmo tempo, diminuir a dor do MSK. Especificamente, o treinamento de força e o alongamento têm sido bem pesquisados como uma forma de prevenir e melhorar a dor no pescoço, lombalgia e dor no ombro. Os fisioterapeutas são bem treinados na prevenção e tratamento de lesões, incluindo uma riqueza de conhecimentos sobre treinamento de força e alongamento para regiões específicas. O principal objetivo do nosso estudo é avaliar se a força guiada
Assim, o principal objetivo do nosso estudo é avaliar se o treinamento de força guiado e a intervenção de alongamento com um programa de exercícios em casa por escrito são mais eficazes do que um programa de exercícios em casa sozinho para estudantes de odontologia pré-clínica na melhora e prevenção da dor associada à prática laboratorial. O objetivo secundário será avaliar as relações entre as medidas de força e qualidade de vida de um indivíduo e os níveis de dor.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
16
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Arizona
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Glendale, Arizona, Estados Unidos, 85308
- Midwestern University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos com mais de 18 anos
- Atuais alunos do 2º ano da faculdade de odontologia
Critério de exclusão:
- Qualquer tipo de cirurgia musculoesquelética nos últimos 6 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Exercício supervisionado + programa de exercícios em casa
O grupo de intervenção (exercício supervisionado) que receberá exercícios supervisionados de fortalecimento e alongamento por um fisioterapeuta licenciado em grupo 2 vezes por mês durante 30 minutos cada sessão, bem como um programa de exercícios em casa com exercícios gerais de alongamento e fortalecimento para várias partes do corpo (com foco no pescoço, coluna torácica, coluna lombar, ombro e mão/punho) que serão idênticos ao grupo apenas do programa de exercícios em casa.
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O grupo de exercícios supervisionados + programa de exercícios em casa receberá um programa de exercícios em casa por escrito com exercícios gerais de alongamento e fortalecimento para o pescoço, coluna torácica, coluna lombar, ombro e mão/punho.
Eles também receberão duas sessões de exercícios supervisionados por mês em um ambiente de grupo para garantir o desempenho adequado dos programas de exercícios em casa.
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Comparador Ativo: Apenas programa de exercícios em casa
O grupo apenas do programa de exercícios em casa receberá um programa de exercícios em casa por escrito, que consiste em exercícios gerais de alongamento e fortalecimento para várias partes do corpo (com foco no pescoço, coluna torácica, coluna lombar, ombro e mão/punho).
Os programas de exercícios serão idênticos tanto para o grupo de exercícios supervisionados quanto para o programa de exercícios em casa.
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O grupo apenas do programa de exercícios em casa receberá um programa de exercícios em casa por escrito com exercícios gerais de alongamento e fortalecimento para o pescoço, coluna torácica, coluna lombar, ombro e mão/punho, sem qualquer orientação supervisionada sobre o desempenho do exercício.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sistema de Informação de Medição de Resultados Relatados pelo Paciente (PROMIS)
Prazo: Linha de base
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O PROMIS® é um sistema publicamente disponível de medidas altamente confiáveis e precisas do estado de saúde relatado pelo paciente para o bem-estar físico, mental e social.
Isso será medido por meio de pesquisa eletrônica.
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Linha de base
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Sistema de Informação de Medição de Resultados Relatados pelo Paciente (PROMIS)
Prazo: Conclusão da intervenção (7 meses)
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O PROMIS® é um sistema publicamente disponível de medidas altamente confiáveis e precisas do estado de saúde relatado pelo paciente para o bem-estar físico, mental e social.
Isso será medido por meio de pesquisa eletrônica.
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Conclusão da intervenção (7 meses)
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Sistema de Informação de Medição de Resultados Relatados pelo Paciente (PROMIS)
Prazo: 11 meses
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O PROMIS® é um sistema publicamente disponível de medidas altamente confiáveis e precisas do estado de saúde relatado pelo paciente para o bem-estar físico, mental e social.
Isso será medido por meio de pesquisa eletrônica.
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11 meses
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Intensidade da Dor
Prazo: Linha de base
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Escala analógica visual (classificação de 0 a 10)
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Linha de base
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Intensidade da Dor
Prazo: Conclusão da intervenção (7 meses)
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Escala analógica visual (classificação de 0 a 10)
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Conclusão da intervenção (7 meses)
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Intensidade da Dor
Prazo: 11 meses
|
Escala analógica visual (classificação de 0 a 10)
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11 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pec Menor Teste de Comprimento
Prazo: Linha de base, conclusão da intervenção (7 meses) e acompanhamento de 4 meses antes do início das rotações clínicas.
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Medida supina em centímetros da mesa
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Linha de base, conclusão da intervenção (7 meses) e acompanhamento de 4 meses antes do início das rotações clínicas.
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Pec Menor Teste de Comprimento
Prazo: Conclusão da intervenção (7 meses)
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Medida supina em centímetros da mesa
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Conclusão da intervenção (7 meses)
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Pec Menor Teste de Comprimento
Prazo: 11 meses
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Medida supina em centímetros da mesa
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11 meses
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Teste muscular manual do trapézio médio
Prazo: Linha de base
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Paciente em decúbito ventral com os braços abduzidos a 90 graus e rodados externamente, resistindo à adução horizontal.
Medido em libras ou Newtons usando um dinamômetro portátil.
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Linha de base
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Teste muscular manual do trapézio médio
Prazo: Conclusão da intervenção (7 meses)
|
Paciente em decúbito ventral com os braços abduzidos a 90 graus e rodados externamente, resistindo à adução horizontal.
Medido em libras ou Newtons usando um dinamômetro portátil.
|
Conclusão da intervenção (7 meses)
|
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Teste muscular manual do trapézio médio
Prazo: 11 meses
|
Paciente em decúbito ventral com os braços abduzidos a 90 graus e rodados externamente, resistindo à adução horizontal.
Medido em libras ou Newtons usando um dinamômetro portátil.
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11 meses
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Teste muscular manual do trapézio inferior
Prazo: Linha de base
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Paciente em decúbito ventral com os braços abduzidos em 120 graus e rodados externamente, resistindo à força para baixo.
Medido em libras ou Newtons usando um dinamômetro portátil.
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Linha de base
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|
Teste muscular manual do trapézio inferior
Prazo: Conclusão da intervenção (7 meses)
|
Paciente em decúbito ventral com os braços abduzidos em 120 graus e rodados externamente, resistindo à força para baixo.
Medido em libras ou Newtons usando um dinamômetro portátil.
|
Conclusão da intervenção (7 meses)
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Teste muscular manual do trapézio inferior
Prazo: 11 meses
|
Paciente em decúbito ventral com os braços abduzidos em 120 graus e rodados externamente, resistindo à força para baixo.
Medido em libras ou Newtons usando um dinamômetro portátil.
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11 meses
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Teste de resistência dos flexores cervicais
Prazo: Linha de base
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O paciente em decúbito dorsal será solicitado a dobrar o queixo e levantar a cabeça mantendo a dobra do queixo.
Medidos em segundos, desde que possam manter a qualidade de movimento adequada.
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Linha de base
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Teste de resistência dos flexores cervicais
Prazo: Conclusão da intervenção (7 meses)
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O paciente em decúbito dorsal será solicitado a dobrar o queixo e levantar a cabeça mantendo a dobra do queixo.
Medidos em segundos, desde que possam manter a qualidade de movimento adequada.
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Conclusão da intervenção (7 meses)
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Teste de resistência dos flexores cervicais
Prazo: 11 meses
|
O paciente em decúbito dorsal será solicitado a dobrar o queixo e levantar a cabeça mantendo a dobra do queixo.
Medidos em segundos, desde que possam manter a qualidade de movimento adequada.
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11 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lacey Frankland, DPT, Midwestern University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
12 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Real)
12 de agosto de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de maio de 2023
Primeira postagem (Real)
9 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
30 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AZ-5178
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .