Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Физиотерапевтическое вмешательство у студентов-стоматологов

24 сентября 2025 г. обновлено: Joshua Subialka

Эффективность физиотерапевтического вмешательства у студентов-стоматологов доклинического обучения

Основная цель нашего исследования - оценить, являются ли управляемые силовые тренировки и вмешательства на растяжку с письменной программой домашних упражнений более эффективными, чем только программа домашних упражнений для студентов доклинических стоматологов в улучшении и предотвращении боли, связанной с зуботехнической лабораторной практикой. Вторичные цели будут заключаться в оценке взаимосвязи между показателями силы и качества жизни человека и уровнями боли.

Обзор исследования

Подробное описание

Скелетно-мышечная боль была определена как серьезная проблема среди стоматологов. Это может привести к снижению производительности, эффективности и качества работы наряду с более высокими затратами на медицинскую систему. Область тела, которая больше всего страдает, — это шея, за которой следуют спина и плечи.

Эргономические оценки и вмешательства могут выявить проблемы, связанные с обустройством рабочего места, однако тренировка мышц для адаптации к ненормальным позам может быть эффективным способом повышения устойчивости системы MSK при одновременном уменьшении боли в MSK. В частности, силовые тренировки и растяжки хорошо изучены как способ предотвращения и облегчения болей в шее, пояснице и плечах. Физиотерапевты хорошо обучены профилактике и лечению травм, в том числе обладают обширными знаниями о силовых тренировках и растяжках для конкретных областей. Основная цель нашего исследования состоит в том, чтобы оценить, насколько управляемая сила

Таким образом, основная цель нашего исследования состоит в том, чтобы оценить, являются ли управляемые силовые тренировки и вмешательства на растяжку с письменной программой домашних упражнений более эффективными, чем только программа домашних упражнений для студентов-стоматологов доклинических курсов в улучшении и предотвращении боли, связанной с зуботехнической лабораторной практикой. Вторичная цель будет заключаться в оценке взаимосвязи между показателями силы и качества жизни человека и уровнями боли.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые в возрасте 18+
  • Текущие студенты 2-го курса университета стоматологии

Критерий исключения:

  • Любые операции на опорно-двигательном аппарате за последние 6 месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Упражнения под наблюдением + домашняя программа упражнений
Группа вмешательства (упражнения под наблюдением), которая будет получать упражнения на укрепление и растяжку под наблюдением лицензированного физиотерапевта в групповой обстановке 2 раза в месяц по 30 минут каждое занятие, а также программу домашних упражнений с общими упражнениями на растяжку и укрепление для различных частей тела. (сосредоточение внимания на шее, грудном отделе позвоночника, поясничном отделе позвоночника, плече и кисти/запястье), которые будут идентичны группе только домашних упражнений.
Группа упражнений под наблюдением + домашние упражнения получит письменную программу домашних упражнений с общими упражнениями на растяжку и укрепление шеи, грудного отдела позвоночника, поясничного отдела позвоночника, плеч и рук/запястий. Им также будет предоставлено два контролируемых занятия в месяц, проводимых в групповой обстановке, чтобы обеспечить надлежащее выполнение программ домашних упражнений.
Активный компаратор: Только домашняя программа тренировок
Группе, занимающейся только программой домашних упражнений, будет предоставлена ​​письменная программа домашних упражнений, состоящая из общих упражнений на растяжку и укрепление различных частей тела (с акцентом на шею, грудной отдел позвоночника, поясничный отдел позвоночника, плечо и руку/запястье). Программы упражнений будут одинаковыми как для групп упражнений под наблюдением, так и для групп домашних упражнений.
Группа, занимающаяся только программой домашних упражнений, получит письменную программу домашних упражнений с общими упражнениями на растяжку и укрепление шеи, грудного отдела позвоночника, поясничного отдела позвоночника, плеч и рук/запястий, без каких-либо указаний по выполнению упражнений под наблюдением.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Информационная система измерения результатов, сообщаемых пациентами (ПРОМИС)
Временное ограничение: Базовый уровень
PROMIS® — это общедоступная система высоконадежных и точных показателей состояния здоровья, сообщаемых пациентами, для физического, психического и социального благополучия. Это будет измеряться с помощью электронного опроса.
Базовый уровень
Информационная система измерения результатов, сообщаемых пациентами (ПРОМИС)
Временное ограничение: Заключение о вмешательстве (7 месяцев)
PROMIS® — это общедоступная система высоконадежных и точных показателей состояния здоровья, сообщаемых пациентами, для физического, психического и социального благополучия. Это будет измеряться с помощью электронного опроса.
Заключение о вмешательстве (7 месяцев)
Информационная система измерения результатов, сообщаемых пациентами (ПРОМИС)
Временное ограничение: 11 месяцев
PROMIS® — это общедоступная система высоконадежных и точных показателей состояния здоровья, сообщаемых пациентами, для физического, психического и социального благополучия. Это будет измеряться с помощью электронного опроса.
11 месяцев
Интенсивность боли
Временное ограничение: Базовый уровень
Визуальная аналоговая шкала (оценка 0-10)
Базовый уровень
Интенсивность боли
Временное ограничение: Заключение о вмешательстве (7 месяцев)
Визуальная аналоговая шкала (оценка 0-10)
Заключение о вмешательстве (7 месяцев)
Интенсивность боли
Временное ограничение: 11 месяцев
Визуальная аналоговая шкала (оценка 0-10)
11 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест на малую длину грудных мышц
Временное ограничение: Исходный уровень, заключение о вмешательстве (7 месяцев) и последующее наблюдение в течение 4 месяцев до начала клинической ротации.
Измерение лежа в сантиметрах от таблицы
Исходный уровень, заключение о вмешательстве (7 месяцев) и последующее наблюдение в течение 4 месяцев до начала клинической ротации.
Тест на малую длину грудных мышц
Временное ограничение: Заключение о вмешательстве (7 месяцев)
Измерение лежа в сантиметрах от таблицы
Заключение о вмешательстве (7 месяцев)
Тест на малую длину грудных мышц
Временное ограничение: 11 месяцев
Измерение лежа в сантиметрах от таблицы
11 месяцев
Ручной тест средней трапециевидной мышцы
Временное ограничение: Базовый уровень
Пациент лежит на животе с руками, отведенными на 90 градусов и повернутыми наружу, сопротивляясь горизонтальному приведению. Измеряется в фунтах или ньютонах с помощью ручного динамометра.
Базовый уровень
Ручной тест средней трапециевидной мышцы
Временное ограничение: Заключение о вмешательстве (7 месяцев)
Пациент лежит на животе с руками, отведенными на 90 градусов и повернутыми наружу, сопротивляясь горизонтальному приведению. Измеряется в фунтах или ньютонах с помощью ручного динамометра.
Заключение о вмешательстве (7 месяцев)
Ручной тест средней трапециевидной мышцы
Временное ограничение: 11 месяцев
Пациент лежит на животе с руками, отведенными на 90 градусов и повернутыми наружу, сопротивляясь горизонтальному приведению. Измеряется в фунтах или ньютонах с помощью ручного динамометра.
11 месяцев
Ручной тест нижней трапециевидной мышцы
Временное ограничение: Базовый уровень
Пациент лежит на животе с руками, отведенными на 120 градусов и повернутыми наружу, сопротивляясь силе, направленной вниз. Измеряется в фунтах или ньютонах с помощью ручного динамометра.
Базовый уровень
Ручной тест нижней трапециевидной мышцы
Временное ограничение: Заключение о вмешательстве (7 месяцев)
Пациент лежит на животе с руками, отведенными на 120 градусов и повернутыми наружу, сопротивляясь силе, направленной вниз. Измеряется в фунтах или ньютонах с помощью ручного динамометра.
Заключение о вмешательстве (7 месяцев)
Ручной тест нижней трапециевидной мышцы
Временное ограничение: 11 месяцев
Пациент лежит на животе с руками, отведенными на 120 градусов и повернутыми наружу, сопротивляясь силе, направленной вниз. Измеряется в фунтах или ньютонах с помощью ручного динамометра.
11 месяцев
Тест на выносливость шейных сгибателей
Временное ограничение: Базовый уровень
Пациента в положении лежа попросят подтянуть подбородок и поднять голову, сохраняя подбородок. Измеряется в секундах, пока они могут поддерживать соответствующее качество движения.
Базовый уровень
Тест на выносливость шейных сгибателей
Временное ограничение: Заключение о вмешательстве (7 месяцев)
Пациента в положении лежа попросят подтянуть подбородок и поднять голову, сохраняя подбородок. Измеряется в секундах, пока они могут поддерживать соответствующее качество движения.
Заключение о вмешательстве (7 месяцев)
Тест на выносливость шейных сгибателей
Временное ограничение: 11 месяцев
Пациента в положении лежа попросят подтянуть подбородок и поднять голову, сохраняя подбородок. Измеряется в секундах, пока они могут поддерживать соответствующее качество движения.
11 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Lacey Frankland, DPT, Midwestern University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 августа 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

30 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться