Intervention de physiothérapie chez les étudiants en médecine dentaire
24 septembre 2025 mis à jour par: Joshua Subialka
Efficacité de l'intervention de physiothérapie chez les étudiants dentaires précliniques
Le but principal de notre étude est d'évaluer si l'entraînement guidé de la force et l'intervention d'étirement avec un programme écrit d'exercices à domicile sont plus efficaces qu'un programme d'exercices à domicile seul pour les étudiants dentaires précliniques pour améliorer et prévenir la douleur associée à la pratique du laboratoire dentaire.
Les objectifs secondaires seront d'évaluer les relations entre les mesures de la force et de la qualité de vie d'un individu et les niveaux de douleur.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
La douleur musculo-squelettique (MSK) a été identifiée comme une préoccupation majeure chez les professionnels dentaires. Cela peut entraîner une diminution de la productivité, de l'efficacité et de la qualité du travail ainsi que des coûts plus élevés pour le système médical. La région du corps la plus touchée est le cou, suivi du dos et des épaules.
Les évaluations et les interventions ergonomiques peuvent identifier les domaines de préoccupation liés à l'aménagement du lieu de travail, cependant, entraîner les muscles à s'adapter à des postures anormales peut être un moyen efficace d'augmenter la résilience du système MSK tout en diminuant également la douleur MSK. Plus précisément, l'entraînement en force et les étirements ont fait l'objet de nombreuses recherches comme moyen de prévenir et d'améliorer la douleur liée aux douleurs au cou, au bas du dos et aux épaules. Les physiothérapeutes sont bien formés à la prévention et au traitement des blessures, y compris une richesse de connaissances concernant l'entraînement en force et les étirements pour des régions spécifiques. Le but principal de notre étude est d'évaluer si la force guidée
Ainsi, l'objectif principal de notre étude est d'évaluer si l'entraînement guidé de la force et l'intervention d'étirement avec un programme écrit d'exercices à domicile sont plus efficaces qu'un programme d'exercices à domicile seul pour les étudiants dentaires précliniques dans l'amélioration et la prévention de la douleur associée à la pratique du laboratoire dentaire. L'objectif secondaire sera d'évaluer les relations entre les mesures de la force et de la qualité de vie d'un individu et les niveaux de douleur.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
16
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Arizona
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Glendale, Arizona, États-Unis, 85308
- Midwestern University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Adultes de 18 ans et plus
- Étudiants universitaires actuels en 2e année de médecine dentaire
Critère d'exclusion:
- Tout type de chirurgie musculo-squelettique au cours des 6 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercice supervisé + programme d'exercices à domicile
Le groupe d'intervention (exercice supervisé) qui recevra des exercices de renforcement et d'étirement supervisés par un physiothérapeute agréé dans un cadre de groupe 2 fois par mois pendant 30 minutes chaque session ainsi qu'un programme d'exercices à domicile avec des exercices généraux d'étirement et de renforcement pour différentes parties du corps (en se concentrant sur le cou, la colonne thoracique, la colonne lombaire, l'épaule et la main/le poignet) qui sera identique au groupe du programme d'exercices à domicile uniquement.
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Le groupe d'exercices supervisés + programme d'exercices à domicile recevra un programme écrit d'exercices à domicile avec des exercices généraux d'étirement et de renforcement pour le cou, la colonne thoracique, la colonne lombaire, les épaules et les mains/poignets.
Ils bénéficieront également de deux séances d'exercices supervisées par mois dispensées en groupe afin d'assurer la bonne exécution des programmes d'exercices à domicile.
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Comparateur actif: Programme d'exercices à domicile uniquement
Le groupe du programme d'exercices à domicile uniquement recevra un programme écrit d'exercices à domicile composé d'exercices généraux d'étirement et de renforcement pour diverses parties du corps (en se concentrant sur le cou, la colonne thoracique, la colonne lombaire, les épaules et les mains/poignets).
Les programmes d'exercices seront identiques pour les groupes d'exercices supervisés et d'exercices à domicile uniquement.
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Le groupe du programme d'exercices à domicile uniquement recevra un programme écrit d'exercices à domicile avec des exercices généraux d'étirement et de renforcement pour le cou, la colonne thoracique, la colonne lombaire, les épaules et les mains/poignets, sans aucun conseil supervisé sur la performance de l'exercice.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Système d'information sur la mesure des résultats déclarés par les patients (PROMIS)
Délai: Ligne de base
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PROMIS® est un système accessible au public de mesures précises et hautement fiables de l'état de santé déclaré par les patients pour le bien-être physique, mental et social.
Cela sera mesuré par sondage électronique.
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Ligne de base
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Système d'information sur la mesure des résultats déclarés par les patients (PROMIS)
Délai: Conclusion de l'intervention (7 mois)
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PROMIS® est un système accessible au public de mesures précises et hautement fiables de l'état de santé déclaré par les patients pour le bien-être physique, mental et social.
Cela sera mesuré par sondage électronique.
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Conclusion de l'intervention (7 mois)
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Système d'information sur la mesure des résultats déclarés par les patients (PROMIS)
Délai: 11 mois
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PROMIS® est un système accessible au public de mesures précises et hautement fiables de l'état de santé déclaré par les patients pour le bien-être physique, mental et social.
Cela sera mesuré par sondage électronique.
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11 mois
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Intensité de la douleur
Délai: Ligne de base
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Échelle analogique visuelle (cote 0-10)
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Ligne de base
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Intensité de la douleur
Délai: Conclusion de l'intervention (7 mois)
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Échelle analogique visuelle (cote 0-10)
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Conclusion de l'intervention (7 mois)
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Intensité de la douleur
Délai: 11 mois
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Échelle analogique visuelle (cote 0-10)
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11 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test de longueur mineure Pec
Délai: Base de référence, conclusion de l'intervention (7 mois) et suivi de 4 mois avant le début des rotations cliniques.
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Mesure en décubitus dorsal en centimètres à partir de la table
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Base de référence, conclusion de l'intervention (7 mois) et suivi de 4 mois avant le début des rotations cliniques.
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Test de longueur mineure Pec
Délai: Conclusion de l'intervention (7 mois)
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Mesure en décubitus dorsal en centimètres à partir de la table
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Conclusion de l'intervention (7 mois)
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Test de longueur mineure Pec
Délai: 11 mois
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Mesure en décubitus dorsal en centimètres à partir de la table
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11 mois
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Test musculaire manuel du trapèze moyen
Délai: Ligne de base
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Patient en décubitus ventral avec les bras en abduction à 90 degrés et en rotation externe, résistant à l'adduction horizontale.
Mesuré en livres ou en newtons à l'aide d'un dynamomètre portatif.
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Ligne de base
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Test musculaire manuel du trapèze moyen
Délai: Conclusion de l'intervention (7 mois)
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Patient en décubitus ventral avec les bras en abduction à 90 degrés et en rotation externe, résistant à l'adduction horizontale.
Mesuré en livres ou en newtons à l'aide d'un dynamomètre portatif.
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Conclusion de l'intervention (7 mois)
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Test musculaire manuel du trapèze moyen
Délai: 11 mois
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Patient en décubitus ventral avec les bras en abduction à 90 degrés et en rotation externe, résistant à l'adduction horizontale.
Mesuré en livres ou en newtons à l'aide d'un dynamomètre portatif.
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11 mois
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Test musculaire manuel du trapèze inférieur
Délai: Ligne de base
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Patient en décubitus ventral avec les bras enlevés à 120 degrés et tournés vers l'extérieur, résistant à la force vers le bas.
Mesuré en livres ou en newtons à l'aide d'un dynamomètre portatif.
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Ligne de base
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Test musculaire manuel du trapèze inférieur
Délai: Conclusion de l'intervention (7 mois)
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Patient en décubitus ventral avec les bras enlevés à 120 degrés et tournés vers l'extérieur, résistant à la force vers le bas.
Mesuré en livres ou en newtons à l'aide d'un dynamomètre portatif.
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Conclusion de l'intervention (7 mois)
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Test musculaire manuel du trapèze inférieur
Délai: 11 mois
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Patient en décubitus ventral avec les bras enlevés à 120 degrés et tournés vers l'extérieur, résistant à la force vers le bas.
Mesuré en livres ou en newtons à l'aide d'un dynamomètre portatif.
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11 mois
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Test d'endurance des fléchisseurs cervicaux
Délai: Ligne de base
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Le patient en décubitus dorsal sera invité à rentrer le menton et à lever la tête en maintenant la mentonnière.
Mesuré en secondes aussi longtemps qu'ils peuvent maintenir une qualité de mouvement appropriée.
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Ligne de base
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Test d'endurance des fléchisseurs cervicaux
Délai: Conclusion de l'intervention (7 mois)
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Le patient en décubitus dorsal sera invité à rentrer le menton et à lever la tête en maintenant la mentonnière.
Mesuré en secondes aussi longtemps qu'ils peuvent maintenir une qualité de mouvement appropriée.
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Conclusion de l'intervention (7 mois)
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Test d'endurance des fléchisseurs cervicaux
Délai: 11 mois
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Le patient en décubitus dorsal sera invité à rentrer le menton et à lever la tête en maintenant la mentonnière.
Mesuré en secondes aussi longtemps qu'ils peuvent maintenir une qualité de mouvement appropriée.
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11 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lacey Frankland, DPT, Midwestern University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
12 août 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
12 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 mai 2023
Première publication (Réel)
9 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
30 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 septembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AZ-5178
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .