- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05851586
치과 학생의 물리 치료 개입
전임상 치과 학생의 물리 치료 중재의 효과
연구 개요
상세 설명
근골격계(MSK) 통증은 치과 전문가들 사이에서 주요 관심사로 확인되었습니다. 이로 인해 생산성, 효율성 및 작업 품질이 저하되고 의료 시스템 비용이 높아질 수 있습니다. 가장 영향을 많이 받는 신체 부위는 목이고, 그 다음이 등과 어깨입니다.
인체공학적 평가 및 개입을 통해 작업장 설정과 관련된 문제 영역을 식별할 수 있지만 비정상적인 자세에 적응하도록 근육을 훈련하는 것은 MSK 통증을 줄이면서 MSK 시스템의 탄력성을 높이는 효과적인 방법일 수 있습니다. 특히 근력운동과 스트레칭은 목통증, 요통, 어깨통증 등의 통증을 예방하고 개선하는 방법으로 많이 연구되어 왔다. 물리 치료사는 특정 부위에 대한 근력 운동 및 스트레칭에 관한 풍부한 지식을 포함하여 부상 예방 및 치료에 대해 잘 훈련되어 있습니다. 우리 연구의 주요 목적은 가이드 강도 여부를 평가하는 것입니다.
따라서, 본 연구의 주요 목적은 치과기공소 실습과 관련된 통증을 개선하고 예방하는 데 전임상 치과 학생들을 위한 가정 운동 프로그램 단독보다 문서화된 가정 운동 프로그램을 통한 지도된 근력 훈련 및 스트레칭 개입이 더 효과적인지 평가하는 것입니다. 두 번째 목표는 개인의 강도와 삶의 질 측정 및 통증 수준 사이의 관계를 평가하는 것입니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Arizona
-
Glendale, Arizona, 미국, 85308
- Midwestern University
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18세 이상 성인
- 현재 대학교 2학년 치과 재학생
제외 기준:
- 지난 6개월 동안 모든 유형의 근골격계 수술
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 감독 운동 + 가정 운동 프로그램
월 2회 30분씩 그룹세팅에서 자격증을 소지한 물리치료사가 지도하는 근력 강화 및 스트레칭 운동과 다양한 신체 부위에 대한 일반적인 스트레칭 및 근력 운동이 포함된 가정 운동 프로그램을 제공받는 중재군(감독 운동) (목, 흉추, 요추, 어깨, 손/손목 위주로) 홈트레이닝 프로그램 단독군과 동일합니다.
|
감독 운동 + 가정 운동 프로그램 그룹은 목, 흉추, 요추, 어깨 및 손/손목에 대한 일반적인 스트레칭 및 강화 운동이 포함된 서면 가정 운동 프로그램을 받게 됩니다.
또한 가정 운동 프로그램의 적절한 수행을 보장하기 위해 그룹 환경에서 제공되는 한 달에 두 번의 감독 운동 세션이 제공됩니다.
|
활성 비교기: 가정 운동 프로그램 전용
홈트레이닝 프로그램 단독 그룹은 다양한 신체 부위(목, 흉추, 요추, 어깨, 손/손목 중심)의 일반적인 스트레칭과 근력 강화 운동으로 구성된 서면 홈트레이닝 프로그램을 제공합니다.
운동 프로그램은 감독 운동과 가정 운동 프로그램 전용 그룹 모두에 대해 동일합니다.
|
가정 운동 프로그램만 있는 그룹은 운동 수행에 대한 감독 지도 없이 목, 흉추, 요추, 어깨 및 손/손목에 대한 일반적인 스트레칭 및 강화 운동이 포함된 서면 가정 운동 프로그램을 받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS)
기간: 기준선
|
PROMIS®는 신체적, 정신적, 사회적 웰빙을 위해 환자가 보고한 건강 상태에 대해 매우 신뢰할 수 있고 정확한 측정을 공개적으로 사용할 수 있는 시스템입니다.
이것은 전자 설문 조사를 통해 측정됩니다.
|
기준선
|
환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS)
기간: 개입 결론(7개월)
|
PROMIS®는 신체적, 정신적, 사회적 웰빙을 위해 환자가 보고한 건강 상태에 대해 매우 신뢰할 수 있고 정확한 측정을 공개적으로 사용할 수 있는 시스템입니다.
이것은 전자 설문 조사를 통해 측정됩니다.
|
개입 결론(7개월)
|
환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS)
기간: 11개월
|
PROMIS®는 신체적, 정신적, 사회적 웰빙을 위해 환자가 보고한 건강 상태에 대해 매우 신뢰할 수 있고 정확한 측정을 공개적으로 사용할 수 있는 시스템입니다.
이것은 전자 설문 조사를 통해 측정됩니다.
|
11개월
|
통증 강도
기간: 기준선
|
시각적 아날로그 척도(0-10 등급)
|
기준선
|
통증 강도
기간: 개입 결론(7개월)
|
시각적 아날로그 척도(0-10 등급)
|
개입 결론(7개월)
|
통증 강도
기간: 11개월
|
시각적 아날로그 척도(0-10 등급)
|
11개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
Pec 마이너 길이 테스트
기간: 기준선, 개입 결론(7개월) 및 임상 순환을 시작하기 전 4개월 추적.
|
테이블에서 센티미터 단위로 앙와위 측정
|
기준선, 개입 결론(7개월) 및 임상 순환을 시작하기 전 4개월 추적.
|
Pec 마이너 길이 테스트
기간: 개입 결론(7개월)
|
테이블에서 센티미터 단위로 앙와위 측정
|
개입 결론(7개월)
|
Pec 마이너 길이 테스트
기간: 11개월
|
테이블에서 센티미터 단위로 앙와위 측정
|
11개월
|
중간 승모근 도수근 검사
기간: 기준선
|
팔을 90도로 벌리고 바깥쪽으로 돌리는 경향이 있는 환자는 수평 내전에 저항합니다.
휴대용 동력계를 사용하여 lbs 또는 Newton 단위로 측정됩니다.
|
기준선
|
중간 승모근 도수근 검사
기간: 개입 결론(7개월)
|
팔을 90도로 벌리고 바깥쪽으로 돌리는 경향이 있는 환자는 수평 내전에 저항합니다.
휴대용 동력계를 사용하여 lbs 또는 Newton 단위로 측정됩니다.
|
개입 결론(7개월)
|
중간 승모근 도수근 검사
기간: 11개월
|
팔을 90도로 벌리고 바깥쪽으로 돌리는 경향이 있는 환자는 수평 내전에 저항합니다.
휴대용 동력계를 사용하여 lbs 또는 Newton 단위로 측정됩니다.
|
11개월
|
하부 승모근 도수근 검사
기간: 기준선
|
팔이 120도 외전되고 외회전되어 아래로 향하는 힘에 저항하는 엎드린 환자.
휴대용 동력계를 사용하여 lbs 또는 Newton 단위로 측정됩니다.
|
기준선
|
하부 승모근 도수근 검사
기간: 개입 결론(7개월)
|
팔이 120도 외전되고 외회전되어 아래로 향하는 힘에 저항하는 엎드린 환자.
휴대용 동력계를 사용하여 lbs 또는 Newton 단위로 측정됩니다.
|
개입 결론(7개월)
|
하부 승모근 도수근 검사
기간: 11개월
|
팔이 120도 외전되고 외회전되어 아래로 향하는 힘에 저항하는 엎드린 환자.
휴대용 동력계를 사용하여 lbs 또는 Newton 단위로 측정됩니다.
|
11개월
|
경추 굴근 지구력 테스트
기간: 기준선
|
누운 자세로 환자에게 턱을 집어넣고 턱을 세운 상태를 유지하면서 머리를 들어 올리도록 요청합니다.
적절한 움직임 품질을 유지할 수 있는 한 초 단위로 측정됩니다.
|
기준선
|
경추 굴근 지구력 테스트
기간: 개입 결론(7개월)
|
누운 자세로 환자에게 턱을 집어넣고 턱을 세운 상태를 유지하면서 머리를 들어 올리도록 요청합니다.
적절한 움직임 품질을 유지할 수 있는 한 초 단위로 측정됩니다.
|
개입 결론(7개월)
|
경추 굴근 지구력 테스트
기간: 11개월
|
누운 자세로 환자에게 턱을 집어넣고 턱을 세운 상태를 유지하면서 머리를 들어 올리도록 요청합니다.
적절한 움직임 품질을 유지할 수 있는 한 초 단위로 측정됩니다.
|
11개월
|
공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Lacey Frankland, DPT, Midwestern University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- AZ-5178
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
삶의 질에 대한 임상 시험
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute of Mental Health (NIMH)완전한
-
Queens College, The City University of New York모병
-
Swansea University완전한A Bite of ACT' (BOA) 수용전념치료 온라인 심리교육 과정 | 대기자 명단 제어영국
-
Hôpital Léon Bérard완전한
-
Yale-NUS College완전한연구 초점은 SGH Life Center에서 관리하는 비만 관리 설문지에 대한 환자의 반응입니다.싱가포르
-
Scripps Translational Science Institute완전한
-
Novartis Pharmaceuticals완전한신경내분비종양 | GI 오리진의 고급 NET | 고급 NET of Lung Origin미국, 콜롬비아, 이탈리아, 대만, 영국, 벨기에, 체코, 독일, 일본, 사우디 아라비아, 캐나다, 네덜란드, 스페인, 대한민국, 레바논, 오스트리아, 중국, 그리스, 남아프리카, 태국, 헝가리, 칠면조, 폴란드, 슬로바키아, 러시아 연방
-
Yale-NUS College완전한
-
University Hospital Inselspital, BerneDeka Medical, Inc.모집하지 않고 적극적으로
-
University of Pennsylvania완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)미국
감독 운동 + 가정 운동 프로그램에 대한 임상 시험
-
University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for... 그리고 다른 협력자들완전한
-
The Hong Kong Polytechnic University완전한
-
University of Maryland, BaltimoreNational Institute on Aging (NIA)완전한