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初産婦の産後骨盤臓器脱に対する姿勢矯正ありとなしのケーガル体操

2023年5月9日 更新者：Riphah International University

初産婦の産後骨盤臓器脱に対する姿勢矯正ありとなしのケーガル体操の効果

初産婦の骨盤臓器脱に対する、姿勢矯正を伴うケーガル運動と伴わないケーガル運動の効果を研究する。 妊娠は生理学的プロセスですが、危険因子と関連しています。 これらの危険因子は女性を危険にさらす可能性があります。 最も一般的な問題の 1 つは骨盤底筋の筋力低下であり、この骨盤底筋の筋力低下は骨盤臓器脱などの他の多くの問題を引き起こします。 通常の分娩（経膣分娩）では、外尿道や恥骨尿道などの靱帯が弛緩したり弱くなることがあります。 骨盤臓器脱は患者の生活の質に重大な影響を与えます。 骨盤臓器脱は経膣分娩後の女性に発生します。 骨盤筋トレーニングは、骨盤臓器脱を含む多くの問題に対する保守的な治療法です。 しかし、初産婦の骨盤臓器脱に対する骨盤底筋トレーニングの効果については議論の余地がある。 この研究は、初産婦の骨盤臓器脱に対する骨盤底筋トレーニングの効果を系統的に検討することを目的としています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究のデザインでは、対照試験をランダム化します。 データは、ラホール ジンナー病院、デパルプール THQ 病院、デパルプールのアル シファ病院の設定から収集されます。 この研究のサンプルサイズは 30 人の初産婦です。 参加者は資格を審査されます。 女性はランダムにトレーニング グループに割り当てられ、毎週 12 回の個人セッションが実施されます。 結果は最後のセッション後に評価されます。 対照群は、最初の評価後にケーガル運動を受けます。 この研究の主な結果尺度には、症状骨盤底影響アンケート、骨盤底苦痛インベントリアンケート、および骨盤臓器脱定量検査が含まれます。 骨盤底影響アンケートでは、女性に対する骨盤底障害の生涯にわたる影響を評価します。

骨盤底苦痛インベントリアンケートでは、PFD (骨盤底機能不全) によって引き起こされる苦痛を評価します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54660
        • 募集
        • Services Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Hafsa Khalid, MS(WHPT)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 初産婦、年齢：20～40歳、
  • 出産後6週間から8週間後、
  • シングルトンの赤ちゃんが経膣的に満期産になり、
  • 器具を使わずに子供の誕生、
  • グレード 1 の脱出 (5)

除外基準:

  • 慢性的な咳に悩む女性、
  • 便秘、
  • 以前の骨盤手術、
  • 骨盤悪性腫瘍、
  • 泌尿生殖器感染症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：姿勢矯正を伴うケーガル体操
他の：姿勢矯正を伴うケーガル体操
姿勢矯正を伴うケーガル体操
実験的：姿勢矯正を行わないケーガル体操
他の：姿勢矯正を行わないケーガル体操
姿勢矯正を行わないケーガル体操

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨盤底衝撃アンケート。 (PFIQ-7)
時間枠：1日目
PFIQ は、女性に対する骨盤底疾患の生活への影響を評価するために設計された患者報告書です。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Hafiza Mehjabeen, MS(WHPT)、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (予想される)

2023年6月3日

研究の完了 (予想される)

2023年6月3日

試験登録日

最初に提出

2023年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月9日

最初の投稿 (実際)

2023年5月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月9日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/23/0517

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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