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放射線治療中のがん患者に対するペチャクチャ法による栄養教育の栄養失調予防効果

2025年5月5日 更新者:Gülcan Bahçecioğlu Turan、Ataturk University
がん治療の主な目標はがんを根絶することです。 主な目的が達成されない場合は、延命、生活の質の向上、または症状の改善を目的とします。 がん治療は、局所治療と全身治療の 2 つの基本的なグループに分けられます。 全身治療には、化学療法、ホルモン療法、標的分子療法、免疫療法治療が含まれます。 局所治療は次のとおりです。手術、凍結療法、放射線療法、高周波を含む切除的アプローチ。 放射線療法(RT)は、電離線を使用する治療法です。 がん治療における放射線療法の目的は、腫瘍を破壊することが不可能な場合に緩和治療を提供することです。 放射線療法では、この目的のために電磁波 (X 線、ガンマ線) または粒子の形で電離放射線を使用します。 ペチャクチャ(PK)とは、日本語で「おしゃべりの声」または「おしゃべり」を意味し、よく練られた、高速かつ簡潔なプレゼンテーション形式を指します。 PK プレゼンテーションでは、各発表者はタイマーで 20 枚の PowerPoint スライドをそれぞれ 20 秒間のみ表示できます。 つまり、発表者が次のスライドが表示されるまで各スライドについて議論できる時間は 20 秒のみで、プレゼンテーション時間は 6 分 40 秒に制限されます。 アイデアは写真やグラフィックを使用して視覚的に説明され、スライドにはほとんど文字が含まれません。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

世界保健機関の報告書によると、発展途上国におけるがんの増加は2020年までに70%以上になると予測されています。

近年、効果的な多面的治療アプローチによりがん患者の寿命の大幅な延長が達成されていますが、がんおよびがん治療に関連した栄養上の問題が生活の質と生存の重要な要素として浮上し始めています。 栄養障害を早期に発見し、必要な栄養補給を開始することは、放射線療法や化学療法の効果を高め、感染率を低下させ、臨床反応を高め、平均寿命を延ばす上で非常に重要です。 ペチャクチャ(PK)とは、日本語で「おしゃべりの声」または「おしゃべり」を意味し、よく練られた、高速かつ簡潔なプレゼンテーション形式を指します。 PK プレゼンテーションでは、各発表者はタイマーで 20 枚の PowerPoint スライドをそれぞれ 20 秒間のみ表示できます。 つまり、発表者が次のスライドが表示されるまで各スライドについて議論できる時間は 20 秒のみで、プレゼンテーション時間は 6 分 40 秒に制限されます。 アイデアは写真やグラフィックを使用して視覚的に説明され、スライドにはほとんど文字が含まれません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Merkez
      • Elazığ、Merkez、七面鳥、23000
        • Gülcan B.Turan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • • 18歳以上の患者

    • 初めて放射線治療を受ける患者さんへ
    • 悪液質で精神的な問題があると診断された患者
    • 読み書きができる患者、または親族の支援が得られる患者
    • 連絡可能な患者様

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
定期メンテナンスが適用されます。
実験的:実験的:
ぺちゃくちゃ練習します
ペチャクチャトレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NRS-2002 (栄養リスクスクリーニング) 評価フォーム
時間枠:1時間後
スケールの開発は、他のスキャン ツールの開発とは異なる方法で行われました。 スコアリングシステムは「栄養状態」と「病気の重症度」の2つの部分から構成され、「問題なし」、「軽度」、「中等度」、「重度」のスコアリングを提供します。 各セクションのスコアは 0 ~ 3 の間で付けられます。 70歳以上の患者のスコアに加えて、年齢によりスコアにさらに1ポイントが追加されます。 合計スコアが 3 以上の患者は、栄養上のリスクがあると考えられます。
1時間後
主観的全体評価 (SGD)
時間枠:1時間後

Subjectif Global Assessment Scale (SGD) は、既往歴と身体検査の特徴に基づいて説明される臨床手法です。 SGD の主な要素は、過去 6 か月の体重減少と過去 2 週間の体重減少です。 身体検査では、皮下脂肪組織の減少、筋肉の消耗、足首/陰嚢の浮腫、腹水の有無が問われます。 病歴は、可能であれば患者本人から、そうでない場合は家族から採取されます。 原疾患とその疾患に関連する栄養要件を考慮することが非常に重要です。 臨床医は、SGD における方法の主観的な性質という観点から、患者の検査所見を認識すべきではありません。

主観的全体的評価に関連するパラメータを記録した後、患者は「十分な栄養状態」(A)、「中等度またはその疑いのある栄養失調」(B)、および「重度の栄養失調」(C)の 3 つのカテゴリーで評価されます。

1時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月1日

一次修了 (実際)

2023年4月1日

研究の完了 (実際)

2023年7月30日

試験登録日

最初に提出

2023年5月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月1日

最初の投稿 (実際)

2023年5月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月5日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2023/ 03- 23

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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