Pecha Kucha -menetelmän antaman ravitsemuskasvatuksen vaikutus sädehoitoa saavien syöpäpotilaiden aliravitsemuksen ehkäisyyn
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Maailman terveysjärjestön raportin mukaan syövän kasvun ennustetaan olevan yli 70 % vuoteen 2020 mennessä kehitysmaissa.
Vaikka syöpäpotilaiden elinikää on viime vuosina saavutettu merkittävillä monitahoisilla hoitomenetelmillä, syöpään ja syövänhoitoon liittyvät ravitsemusongelmat ovat alkaneet nousta tärkeäksi elämänlaadun ja eloonjäämisen tekijäksi. Ravitsemushäiriöiden varhainen havaitseminen ja tarvittavan ravitsemustuen aloittaminen ovat erittäin tärkeitä sädehoidon ja kemoterapian tehokkuuden lisäämisessä, infektioiden vähentämisessä, kliinisen vasteen ja eliniän pidentämisessä. Pecha Kucha (PK), joka tarkoittaa "chat voice" tai "chat" japaniksi, viittaa hyvin muotoiltuun, nopeaan ja ytimekkääseen esitysmuotoon. PK-esityksessä jokainen esittäjä saa näyttää vain 20 PowerPoint-diaa 20 sekunnin ajan ajastimella. Toisin sanoen esittäjällä on vain 20 sekuntia aikaa keskustella kustakin diasta ennen kuin seuraava dia tulee näkyviin, ja esitysaika on rajoitettu 6 minuuttiin ja 40 sekuntiin. Ideat selitetään visuaalisesti kuvilla ja grafiikalla, ja dioissa on vähän tekstiä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Merkez
-
Elazığ, Merkez, Turkki, 23000
- Gülcan B.Turan
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Yli 18-vuotiaat potilaat
- Potilaat, jotka saavat sädehoitoa ensimmäistä kertaa
- Potilaat, joilla on kakektisia ja diagnosoituja mielenterveysongelmia
- Potilaat, jotka osaavat lukea ja kirjoittaa tai jotka voivat saada tukea omaisilta
- Potilaat, joihin voidaan ottaa yhteyttä
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: ohjata
Rutiinihuolto suoritetaan.
|
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen:
pecha kuchaa harjoitellaan
|
pecha kucha koulutus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
NRS-2002 (Nutritional Risk Screening) -arviointilomake
Aikaikkuna: 1 tunnin kuluttua
|
Mittakaavakehitys tehtiin eri menetelmällä kuin muiden skannaustyökalujen kehittäminen.
Pisteytysjärjestelmä koostuu kahdesta osasta "ravitsemustilanne" ja "sairauden vakavuus", ja se tarjoaa pisteytyksen "ei ongelmaa", "lievä", "kohtalainen" ja "vaikea".
Jokaiselle jaksolle tehdään pisteet 0-3.
Yli 70-vuotiaiden potilaiden pisteytyksen lisäksi pisteeseen lisätään 1 piste iän vuoksi.
Potilaiden, joiden kokonaispistemäärä on ≥ 3, katsotaan olevan ravitsemusriski.
|
1 tunnin kuluttua
|
|
Subjektiivinen globaali arviointi (SGD)
Aikaikkuna: 1 tunnin kuluttua
|
Subjectif Global Assessment scale (SGD) on kliininen tekniikka, joka kuvataan anamneesin ja fyysisen tutkimuksen ominaisuuksien perusteella. SGD:n pääkomponentit ovat painonpudotus viimeisen 6 kuukauden aikana ja painonpudotus viimeisen 2 viikon aikana. Fyysisessä tarkastuksessa kyseenalaistetaan, onko ihonalaisen rasvakudoksen menetystä, lihasten kuihtumista, nilkan/kivespussin turvotusta ja askitesta. Historia otetaan potilaalta, jos mahdollista, tai perheenjäseneltä, jos ei. On erittäin tärkeää ottaa huomioon ensisijainen sairaus ja siihen liittyvät ravitsemusvaatimukset. Kliinikon ei pitäisi olla tietoinen potilaan laboratoriolöydöksistä SGD:n menetelmän subjektiivisen luonteen kannalta. Kun subjektiiviseen kokonaisarviointiin liittyvät parametrit on kirjattu, potilas arvioidaan kolmeen kategoriaan: "hyvin ravittu" (A), "kohtalainen tai epäilty aliravittu" (B) ja "vakavasti aliravittu" (C). |
1 tunnin kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023/ 03- 23
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .