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L'effetto dell'educazione nutrizionale data dal metodo Pecha Kucha sulla prevenzione della malnutrizione nei malati di cancro sottoposti a radioterapia

30 gennaio 2024 aggiornato da: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University
L'obiettivo principale del trattamento del cancro è quello di sradicare il cancro. Se l'obiettivo primario non viene raggiunto, ha lo scopo di prolungare la vita, migliorare la qualità della vita o migliorare i sintomi. I trattamenti contro il cancro sono divisi in due gruppi fondamentali come locali e sistemici. I trattamenti sistemici comprendono la chemioterapia, la terapia ormonale, la terapia molecolare mirata, i trattamenti immunoterapici. I trattamenti locali sono; approcci ablativi che comprendono chirurgia, crioterapia, radioterapia e radiofrequenza. La radioterapia (RT) è un metodo di trattamento in cui viene utilizzato il raggio ionizzante. Lo scopo della radioterapia nel trattamento del cancro è distruggere il tumore, se ciò non è possibile, fornire cure palliative. La radioterapia utilizza radiazioni ionizzanti sotto forma di onde elettromagnetiche (raggi X, raggi gamma) o particelle per questo scopo. Pecha Kucha (PK), che significa "voce chat" o "chat" in giapponese, si riferisce a un formato di presentazione ben realizzato, veloce e conciso. In una presentazione PK, ogni relatore può mostrare solo 20 diapositive PowerPoint per 20 secondi ciascuna su un timer. In altre parole, il relatore ha solo 20 secondi per discutere ogni diapositiva prima che appaia la diapositiva successiva e il tempo di presentazione è limitato a 6 minuti e 40 secondi. Le idee sono spiegate visivamente con immagini e grafici e le diapositive hanno poco testo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Secondo il rapporto dell'Organizzazione mondiale della sanità, si prevede che l'aumento del cancro supererà il 70% entro il 2020 nei paesi in via di sviluppo.

Mentre negli ultimi anni è stato raggiunto un aumento significativo della durata della vita dei malati di cancro con efficaci approcci terapeutici a più sfaccettature, i problemi nutrizionali legati al cancro e al trattamento del cancro hanno iniziato a emergere come un fattore importante per la qualità della vita e la sopravvivenza. La diagnosi precoce dei disturbi nutrizionali e l'avvio del necessario supporto nutrizionale sono di grande importanza per aumentare l'effetto della radioterapia e della chemioterapia, ridurre i tassi di infezione, aumentare la risposta clinica e l'aspettativa di vita. Pecha Kucha (PK), che significa "voce chat" o "chat" in giapponese, si riferisce a un formato di presentazione ben realizzato, veloce e conciso. In una presentazione PK, ogni relatore può mostrare solo 20 diapositive PowerPoint per 20 secondi ciascuna su un timer. In altre parole, il relatore ha solo 20 secondi per discutere ogni diapositiva prima che appaia la diapositiva successiva e il tempo di presentazione è limitato a 6 minuti e 40 secondi. Le idee sono spiegate visivamente con immagini e grafici e le diapositive hanno poco testo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Merkez
      • Elazığ, Merkez, Tacchino, 23000
        • Reclutamento
        • Gülcan B.Turan
        • Contatto:
          • Fatma Gürcan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Pazienti di età superiore ai 18 anni

    • Pazienti sottoposti a radioterapia per la prima volta
    • Pazienti con problemi mentali cachettici e diagnosticati
    • Pazienti che sanno leggere e scrivere o che possono ricevere sostegno dai loro parenti
    • Pazienti che possono essere contattati

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: controllo
Sarà applicata la manutenzione ordinaria.
Sperimentale: Sperimentale:
sarà praticato il pecha kucha
allenamento pecha kucha

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo di valutazione NRS-2002 (screening del rischio nutrizionale).
Lasso di tempo: 1 ora dopo
Lo sviluppo della scala è stato effettuato con un metodo diverso rispetto allo sviluppo di altri strumenti di scansione. Il sistema di punteggio consiste di due parti come "stato nutrizionale" e "gravità della malattia" e fornisce un punteggio come "nessun problema", "lieve", "moderato" e "grave". Il punteggio è compreso tra 0 e 3 per ogni sezione. Oltre al punteggio nei pazienti di età superiore ai settant'anni, viene aggiunto 1 punto in più al punteggio dovuto all'età. I pazienti con un punteggio totale ≥3 sono considerati a rischio nutrizionale.
1 ora dopo
Valutazione globale soggettiva (SGD)
Lasso di tempo: 1 ora dopo

La scala SGD (Subjectif Global Assessment) è una tecnica clinica descritta sulla base dell'anamnesi e delle caratteristiche dell'esame obiettivo. I componenti principali di SGD sono la perdita di peso negli ultimi 6 mesi e la perdita di peso nelle ultime 2 settimane. Nell'esame obiettivo, si chiede se vi sia perdita di tessuto adiposo sottocutaneo, atrofia muscolare, edema caviglia/scrotale e ascite. L'anamnesi viene prelevata dal paziente, se possibile, o da un familiare in caso contrario. È molto importante considerare la malattia primaria e le esigenze nutrizionali associate alla malattia. Il medico non deve essere a conoscenza dei risultati di laboratorio del paziente in termini di natura soggettiva del metodo in SGD.

Dopo aver registrato i parametri relativi alla valutazione globale soggettiva, il paziente viene valutato in tre categorie: 'ben nutrito' (A), 'moderatamente o sospetto malnutrito' (B) e 'gravemente malnutrito' (C).

1 ora dopo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

10 febbraio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

10 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

10 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023/ 03- 23

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su pecha kucha

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