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Pecha Kucha法营养教育对癌症放疗患者预防营养不良的影响

2024年1月30日 更新者：Gülcan Bahçecioğlu Turan、Ataturk University
癌症治疗的首要目标是根除癌症。 如果未达到主要目标，则旨在延长生命、改善生活质量或改善症状。 癌症治疗分为局部和全身两个基本组。 全身治疗包括化疗、激素治疗、靶向分子治疗、免疫治疗等。 当地治疗是;消融方法包括手术、冷冻疗法、放射疗法和射频疗法。 放射治疗 (RT) 是一种使用电离束的治疗方法。 放射治疗在癌症治疗中的目的是破坏肿瘤，如果不可能，则提供姑息治疗。 为此，放射疗法使用电磁波（X 射线、伽马射线）或粒子形式的电离辐射。 Pecha Kucha (PK) 在日语中意为“聊天语音”或“聊天”，指的是一种制作精良、快速简洁的演示格式。 在 PK 演示中，每个演示者只能在计时器上显示 20 张 PowerPoint 幻灯片，每张幻灯片 20 秒。 也就是说，在下一张幻灯片出现之前，演示者只有 20 秒的时间讨论每张幻灯片，演示时间被限制在 6 分 40 秒。 用图片和图形直观地解释想法，幻灯片几乎没有文字。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

根据世界卫生组织的报告，预计到2020年发展中国家的癌症发病率将增加70%以上。

虽然近年来通过有效的多方面治疗方法显着延长了癌症患者的寿命，但与癌症和癌症治疗相关的营养问题已开始成为影响生活质量和生存的重要因素。 早期发现营养障碍并开始必要的营养支持对于提高放疗和化疗的效果、降低感染率、提高临床反应和预期寿命具有重要意义。 Pecha Kucha (PK) 在日语中意为“聊天语音”或“聊天”，指的是一种制作精良、快速简洁的演示格式。 在 PK 演示中，每个演示者只能在计时器上显示 20 张 PowerPoint 幻灯片，每张幻灯片 20 秒。 也就是说，在下一张幻灯片出现之前，演示者只有 20 秒的时间讨论每张幻灯片，演示时间被限制在 6 分 40 秒。 用图片和图形直观地解释想法，幻灯片几乎没有文字。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 火鸡
    • Merkez
      • Elazığ、Merkez、火鸡、23000
        • 招聘中
        • Gülcan B.Turan
        • 接触：
          • Fatma Gürcan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • • 18 岁以上的患者

    • 首次接受放疗的患者
    • 患有恶病质和确诊精神问题的患者
    • 可以读写或可以得到亲属支持的患者
    • 可以联系的患者

排除标准：

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：支持治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：顺序分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预：控制
将进行例行维护。
实验性的：实验：
将练习pecha kucha
行为的：pecha kucha
pecha kucha训练

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
NRS-2002（营养风险筛查）评估表
大体时间：1小时后
与其他扫描工具的开发相比，比例尺的开发采用了不同的方法。 评分系统由“营养状况”和“疾病严重程度”两部分组成，并提供“无问题”、“轻微”、“中度”和“严重”的评分。 每个部分的得分在 0-3 之间。 七十岁以上患者除计分外，因年龄增加加1分。 总分≥3 分的患者被认为存在营养风险。
1小时后
主观全球评估 (SGD)
大体时间：1小时后

Subjectif Global Assessment scale (SGD) 是一种根据病史和体格检查特征进行描述的临床技术。 SGD 的主要组成部分是过去 6 个月的体重减轻和过去 2 周的体重减轻。 体格检查时，询问是否有皮下脂肪组织丢失、肌肉萎缩、踝/阴囊水肿和腹水。 如果可能，病史取自患者，否则取自家庭成员。 考虑原发疾病和与疾病相关的营养需求非常重要。 就 SGD 方法的主观性质而言，临床医生应该不知道患者的实验室检查结果。

在记录与主观整体评估相关的参数后，患者被分为三类：“营养良好”(A)、“中度或疑似营养不良”(B) 和“严重营养不良”(C)。
1小时后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Ataturk University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月20日

初级完成 (估计的)

2024年2月10日

研究完成 (估计的)

2024年4月10日

研究注册日期

首次提交

2023年5月1日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月1日

首次发布 (实际的)

2023年5月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月30日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2023/ 03- 23

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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