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El efecto de la educación nutricional impartida por el método Pecha Kucha en la prevención de la desnutrición en pacientes con cáncer que reciben radioterapia

5 de mayo de 2025 actualizado por: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University
El objetivo principal del tratamiento del cáncer es erradicar el cáncer. Si no se logra el objetivo principal, se busca prolongar la vida, mejorar la calidad de vida o mejorar los síntomas. Los tratamientos contra el cáncer se dividen en dos grupos básicos como locales y sistémicos. Los tratamientos sistémicos incluyen quimioterapia, terapia hormonal, terapia molecular dirigida, tratamientos de inmunoterapia. Los tratamientos locales son; enfoques ablativos que incluyen cirugía, crioterapia, radioterapia y radiofrecuencia. La radioterapia (RT) es un método de tratamiento en el que se utiliza un haz ionizante. El objetivo de la radioterapia en el tratamiento del cáncer es destruir el tumor, si esto no es posible, proporcionar un tratamiento paliativo. La radioterapia utiliza para este fin radiaciones ionizantes en forma de ondas electromagnéticas (rayos X, rayos gamma) o partículas. Pecha Kucha (PK), que significa "voz de chat" o "chat" en japonés, se refiere a un formato de presentación bien elaborado, rápido y conciso. En una presentación PK, cada presentador solo puede mostrar 20 diapositivas de PowerPoint durante 20 segundos cada una en un temporizador. En otras palabras, el presentador tiene solo 20 segundos para analizar cada diapositiva antes de que aparezca la siguiente y el tiempo de presentación está limitado a 6 minutos y 40 segundos. Las ideas se explican visualmente con imágenes y gráficos, y las diapositivas tienen poco texto.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Según el informe de la Organización Mundial de la Salud, se prevé que el aumento del cáncer supere el 70 % para 2020 en los países en desarrollo.

Si bien en los últimos años se ha logrado un aumento significativo en la esperanza de vida de los pacientes con cáncer con enfoques de tratamiento multifacéticos efectivos, los problemas nutricionales relacionados con el cáncer y el tratamiento del cáncer han comenzado a surgir como un factor importante en la calidad de vida y la supervivencia. La detección temprana de trastornos nutricionales y el inicio del soporte nutricional necesario son de gran importancia para aumentar el efecto de la radioterapia y la quimioterapia, reducir las tasas de infección, aumentar la respuesta clínica y la esperanza de vida. Pecha Kucha (PK), que significa "voz de chat" o "chat" en japonés, se refiere a un formato de presentación bien elaborado, rápido y conciso. En una presentación PK, cada presentador solo puede mostrar 20 diapositivas de PowerPoint durante 20 segundos cada una en un temporizador. En otras palabras, el presentador tiene solo 20 segundos para analizar cada diapositiva antes de que aparezca la siguiente y el tiempo de presentación está limitado a 6 minutos y 40 segundos. Las ideas se explican visualmente con imágenes y gráficos, y las diapositivas tienen poco texto.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Merkez
      • Elazığ, Merkez, Pavo, 23000
        • Gülcan B.Turan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Pacientes mayores de 18 años

    • Pacientes que reciben radioterapia por primera vez
    • Pacientes con caquexia y problemas mentales diagnosticados
    • Pacientes que saben leer y escribir o que pueden recibir apoyo de sus familiares
    • Pacientes a los que se puede contactar

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: control
Se aplicará el mantenimiento de rutina.
Experimental: Experimental:
se practicará pecha kucha
entrenamiento de pecha kucha

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de evaluación NRS-2002 (detección de riesgos nutricionales)
Periodo de tiempo: 1 hora después
El desarrollo de la escala se realizó con un método diferente en comparación con el desarrollo de otras herramientas de escaneo. El sistema de puntuación consta de dos partes como "estado nutricional" y "gravedad de la enfermedad" y proporciona una puntuación como "sin problema", "leve", "moderada" y "grave". La puntuación se hace entre 0-3 para cada sección. Además de puntuar en pacientes mayores de setenta años, se añade 1 punto más a la puntuación por edad. Los pacientes con una puntuación total de ≥3 se consideran en riesgo nutricional.
1 hora después
Evaluación Global Subjetiva (SGD)
Periodo de tiempo: 1 hora después

La escala Subjectif Global Assessment (SGD) es una técnica clínica que se describe en base a las características de la anamnesis y exploración física. Los principales componentes de SGD son la pérdida de peso en los últimos 6 meses y la pérdida de peso en las últimas 2 semanas. En el examen físico se cuestiona si hay pérdida de tejido adiposo subcutáneo, atrofia muscular, edema de tobillo/escroto y ascitis. La historia se toma del paciente, si es posible, o de un miembro de la familia si no. Es muy importante considerar la enfermedad primaria y los requerimientos nutricionales asociados con la enfermedad. El médico debe desconocer los hallazgos de laboratorio del paciente en términos de la naturaleza subjetiva del método en SGD.

Después de registrar los parámetros relacionados con la evaluación global subjetiva, el paciente es evaluado en tres categorías: 'bien nutrido' (A), 'moderada o sospecha de desnutrición' (B) y 'gravemente desnutrido' (C).

1 hora después

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

10 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2023/ 03- 23

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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