- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05852756
Effekten av kostundervisning ges av Pecha Kucha-metoden för att förebygga undernäring hos cancerpatienter som får strålbehandling
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Enligt en rapport från Världshälsoorganisationen förutspås ökningen av cancer att vara över 70 % år 2020 i utvecklingsländer.
Medan en betydande ökning av livslängden för cancerpatienter har uppnåtts med effektiva mångfacetterade behandlingsmetoder de senaste åren, har näringsproblem relaterade till cancer och cancerbehandling börjat dyka upp som en viktig faktor för livskvalitet och överlevnad. Tidig upptäckt av nutritionsstörningar och initiering av nödvändigt näringsstöd är av stor betydelse för att öka effekten av strålbehandling och kemoterapi, minska infektionsfrekvensen, öka klinisk respons och förväntad livslängd. Pecha Kucha (PK), som betyder "chatta röst" eller "chatta" på japanska, syftar på ett välarbetat, snabbt och kortfattat presentationsformat. I en PK-presentation får varje presentatör endast visa 20 PowerPoint-bilder i 20 sekunder vardera på en timer. Med andra ord har presentatören bara 20 sekunder på sig att diskutera varje bild innan nästa bild visas, och presentationstiden är begränsad till 6 minuter och 40 sekunder. Idéer förklaras visuellt med bilder och grafik, och bilderna har lite text.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Merkez
-
Elazığ, Merkez, Kalkon, 23000
- Gülcan B.Turan
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Patienter över 18 år
- Patienter som får strålbehandling för första gången
- Patienter med kakektiska och diagnostiserade psykiska problem
- Patienter som kan läsa och skriva eller som kan få stöd av sina anhöriga
- Patienter som kan kontaktas
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: kontrollera
Rutinunderhåll kommer att tillämpas.
|
|
|
Experimentell: Experimentell:
pecha kucha kommer att tränas
|
pecha kucha träning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
NRS-2002 (Nutritional Risk Screening) Utvärderingsformulär
Tidsram: 1 timme senare
|
Utvecklingen av skala gjordes med en annan metod jämfört med utvecklingen av andra skanningsverktyg.
Poängsystemet består av två delar som "näringsstatus" och "sjukdomens svårighetsgrad" och ger poäng som "inga problem", "lindrig", "måttlig" och "svår".
Poäng görs mellan 0-3 för varje sektion.
Förutom poäng hos patienter över sjuttio år läggs ytterligare 1 poäng till poängen på grund av ålder.
Patienter med en totalpoäng på ≥3 anses löpa nutritionsrisk.
|
1 timme senare
|
|
Subjektiv global bedömning (SGD)
Tidsram: 1 timme senare
|
Subjectif Global Assessment scale (SGD) är en klinisk teknik som beskrivs utifrån anamnes och fysiska undersökningsegenskaper. Huvudkomponenterna i SGD är viktminskning under de senaste 6 månaderna och viktminskning under de senaste 2 veckorna. Vid den fysiska undersökningen ifrågasätts om det finns förlust av subkutan fettvävnad, muskelförtvining, fotled/skrotalödem och ascites. Historiken tas från patienten, om möjligt, eller från en familjemedlem om inte. Det är mycket viktigt att överväga den primära sjukdomen och de näringsbehov som är förknippade med sjukdomen. Klinikern bör vara omedveten om patientens laboratoriefynd när det gäller metodens subjektiva karaktär i SGD. Efter att ha registrerat parametrarna relaterade till den subjektiva globala bedömningen, utvärderas patienten i tre kategorier: 'välnärd' (A), 'måttligt eller misstänkt undernärd' (B) och 'svårt undernärd' (C). |
1 timme senare
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023/ 03- 23
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .