高齢者における「ファンクショナルリーチテスト」の臨床的に重要な最小差異の決定。
2026年9月15日 更新者：Pole Sante Grace de Dieu
この研究の主な目的は、統計的手法によって高齢者の「ファンクショナルリーチテスト」の臨床的に重要な最小差を決定することです。
この研究の最初の副目的は、患者自身の反応に関する定性的評価に基づいて、アンカー法によって臨床的に重要な最小差異を決定することです。 2 番目の二次目的は、老年医学を専門とする理学療法士間の合意の探索に基づいて、Delphi 法によって臨床的に重要な最小差異を決定することです。
調査の概要
詳細な説明
フランスの人口は高齢化しており、高齢者リハビリテーションケアはこの人口増加に適応する必要があります。
ファンクショナルリーチテストは、老年医学における一般的な臨床検査です。
転倒の危険性を判断するのに役立ちます。
ただし、その計量学的性質がすべて決定されているわけではありません。
このテストでは、臨床的に重要な最小差異 (MCID) が特に不明です。
テストの MCID により、理学療法治療をより詳細に評価して個別化することが可能になります。
したがって、一般的なバランススキル評価ツールのこの重要な計量的決定要因を特徴付ける必要があります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Caen、フランス、14000
- PSLA GDD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
募集された被験者は、平衡感覚に問題がある65歳以上の患者です。
説明
包含基準:
- 65歳以上の人
- 平衡感覚に問題がある介護中の人々
除外基準:
- 緊急事態に陥った人々
- 本人の同意が得られない方（被保護者を含む）
- すでに別の研究に参加している患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ファンクショナルリーチテスト
時間枠：1年
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統計的手法によるMCIDの決定
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ファンクショナルリーチテスト
時間枠：1年
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患者の変化の評価による MCID の決定
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1年
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ファンクショナルリーチテスト
時間枠：1年
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Delphy Study による MCID の決定
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月1日
一次修了 (実際)
2025年6月1日
研究の完了 (実際)
2025年7月1日
試験登録日
最初に提出
2023年5月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月9日
最初の投稿 (実際)
2023年5月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月15日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 20230102
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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