"Funktionaalisen ulottuvuuden testin" kliinisesti tärkeän vähimmäiseron määrittäminen vanhuksilla.
tiistai 15. syyskuuta 2026 päivittänyt: Pole Sante Grace de Dieu
Tutkimuksen päätavoitteena on määrittää vanhusten "toiminnallisen ulottuvuuden testin" kliinisesti tärkeä ero tilastollisella menetelmällä.
Tutkimuksen ensimmäinen toissijainen tavoite on määrittää Minimaalinen kliinisesti tärkeä ero Anchor-menetelmällä perustuen potilaiden oman vasteen laadulliseen arviointiin. Toisena toissijaisena tavoitteena on määrittää Minimaalinen kliinisesti tärkeä ero Delphi-menetelmällä, joka perustuu geriatriaan erikoistuneiden fysioterapeuttien väliseen yhteisymmärrykseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Ranskan väestö ikääntyy, ja geriatrisen kuntoutuksen on mukauduttava tähän kasvavaan väestöön.
Toiminnallinen ulottuvuustesti on yleinen kliininen testi geriatriassa.
Se auttaa määrittämään putoamisriskin.
Sen metrologisia ominaisuuksia ei kuitenkaan ole määritelty kaikkia.
Minimal Clinically Important Difference (MCID) on erityisen tuntematon tässä testissä.
Testin MCID mahdollistaa fysioterapiahoidon perusteellisen arvioinnin personoimisen.
Siksi on välttämätöntä luonnehtia tämä yhteisen tasapainotaitojen arviointityökalun keskeinen metrologinen tekijä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Caen, Ranska, 14000
- PSLA GDD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Rekrytoidut koehenkilöt ovat yli 65-vuotiaita potilaita, joilla on tasapainoongelmia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 65-vuotiaat
- Hoidossa olevat ihmiset, joilla on tasapainoongelmia
Poissulkemiskriteerit:
- Ihmiset hätätilanteessa
- Ihmiset, jotka eivät pysty antamaan suostumustaan (mukaan lukien huoltajat)
- Potilaat, jotka ovat jo mukana toisessa tutkimuksessa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toiminnallinen ulottuvuustesti
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
MCID:n määritys tilastollisella menetelmällä
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toiminnallinen ulottuvuustesti
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
MCID:n määrittäminen potilaan muutoksen perusteella
|
1 vuosi
|
|
Toiminnallinen ulottuvuustesti
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
MCID:n määritys Delphy-tutkimuksella
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 10. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 18. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20230102
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .