Bepaling van een minimaal klinisch belangrijk verschil van de "Functional Reach Test" bij ouderen.
15 september 2026 bijgewerkt door: Pole Sante Grace de Dieu
Het hoofddoel van de studie is het bepalen van het minimale klinisch belangrijke verschil van de "Functional Reach Test" bij ouderen door middel van een statistische methode.
Het eerste secundaire doel van het onderzoek is het bepalen van het minimale klinisch belangrijke verschil met de Anchor-methode op basis van een kwalitatieve beoordeling door de patiënten van hun eigen respons. De tweede secundaire doelstelling is het bepalen van het Minimale Klinisch Belangrijke Verschil door middel van de Delphi-methode, gebaseerd op het zoeken naar consensus tussen fysiotherapeuten die gespecialiseerd zijn in de geriatrie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De Franse bevolking vergrijst en de geriatrische revalidatiezorg moet zich aanpassen aan deze groeiende bevolking.
De functionele reikwijdtetest is een veelgebruikte klinische test in de geriatrie.
Het helpt om het risico op vallen te bepalen.
De metrologische kwaliteiten ervan zijn echter niet allemaal bepaald.
Met name voor deze test is het Minimal Clinically Important Difference (MCID) niet bekend.
De MCID van een test maakt het mogelijk om in zekere zin een meer diepgaande evaluatie van de fysiotherapeutische behandeling te personaliseren.
Het is dus noodzakelijk om deze essentiële metrologische determinant van een algemeen beoordelingsinstrument voor balansvaardigheden te karakteriseren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Caen, Frankrijk, 14000
- PSLA GDD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De geworven proefpersonen zijn patiënten ouder dan 65 jaar met evenwichtsproblemen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mensen ouder dan 65 jaar
- Mensen in de zorg met evenwichtsproblemen
Uitsluitingscriteria:
- Mensen in een noodsituatie
- Mensen die geen toestemming kunnen geven (ook mensen die onder curatele staan)
- Patiënten die al betrokken zijn bij een ander onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Functionele bereiktest
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Bepaling van MCID door statistische methode
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Functionele bereiktest
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Bepaling van MCID door patiëntbeoordeling van verandering
|
1 jaar
|
|
Functionele bereiktest
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Bepaling van MCID door Delphy Study
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 september 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 20230102
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .