Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bestämning av en minimal kliniskt viktig skillnad för "Functional Reach Test" hos äldre.

15 november 2023 uppdaterad av: Pole Sante Grace de Dieu

Huvudsyftet med studien är att fastställa den minimala kliniskt viktiga skillnaden för "Functional Reach Test" hos äldre med en statistisk metod.

Det första sekundära målet med studien är att fastställa den minimala kliniskt viktiga skillnaden med Anchor-metoden baserat på en kvalitativ bedömning av patienterna av deras eget svar. Det andra sekundära målet är att bestämma den minimala kliniskt viktiga skillnaden med Delphi-metoden, baserat på sökandet efter en konsensus mellan sjukgymnaster specialiserade på geriatrik.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den franska befolkningen åldras och geriatrisk rehabiliteringsvård måste anpassas till denna växande befolkning. Det funktionella räckviddstestet är ett vanligt kliniskt test inom geriatrik. Det hjälper till att avgöra fallrisken. Dess metrologiska egenskaper är dock inte alla bestämda. Den minimala kliniskt viktiga skillnaden (MCID) är särskilt okänd för detta test. MCID för ett test gör det möjligt att på ett sätt personifiera en mer djupgående utvärdering av sjukgymnastikbehandling. Så det är nödvändigt att karakterisera denna väsentliga metrologiska bestämningsfaktor för ett gemensamt verktyg för bedömning av balansfärdigheter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Försökspersonerna som rekryteras är patienter över 65 år med balansproblem.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Människor över 65 år
  • Människor i vården med balansproblem

Exklusions kriterier:

  • Människor i en nödsituation
  • Personer som inte kan ge sitt samtycke (inklusive personer under förmyndarskap)
  • Patienter som redan är involverade i en annan studie.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Funktionell räckviddstest
Tidsram: 1 år
Bestämning av MCID med statistisk metod
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Funktionell räckviddstest
Tidsram: 1 år
Bestämning av MCID genom patientbedömning av förändring
1 år
Funktionell räckviddstest
Tidsram: 1 år
Bestämning av MCID genom Delphy-studie
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Pole Sante Grace de Dieu

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2023

Första postat (Faktisk)

10 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

16 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 20230102

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Åldrande

Kliniska prövningar på Funktionell räckviddstest

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera